紫苏叶活性成分通过Syk/β2-整合素通路协同缓解急性肺损伤炎症的机制研究

针对急性肺损伤（ALI）缺乏有效治疗药物的临床难题，研究人员从紫苏叶提取物（PLE）中筛选出活性组分PLE-A，鉴定其主要成分为迷迭香酸（RosA）和灯盏花乙素（Scu），通过协同效应分析及体内外实验证实两者通过抑制Syk/β2-整合素通路显著减轻炎症，为ALI联合用药提供了新策略。

　　

急性肺损伤（ALI）是一种以气道炎症、肺水肿和低氧血症为特征的危重疾病，临床治疗手段有限。紫苏（Perilla frutescens）在传统医学中常用于呼吸系统疾病，但其活性成分及作用机制尚未明确。为挖掘天然药物潜力，研究人员从紫苏叶提取物（PLE）出发，通过生物活性导向分离技术获得高抗炎活性的PLE-A组分，并鉴定其主要成分为迷迭香酸（RosA）和灯盏花乙素（Scu）。

研究采用LC-MS/MS（液相色谱-串联质谱）进行成分鉴定，通过SynergyFinder软件预测协同效应，结合LPS诱导的体内外炎症模型验证疗效。实验发现RosA与Scu以特定比例配伍时，可显著抑制单核/巨噬细胞炎症反应，其机制涉及下调脾酪氨酸激酶（Syk）和β₂-整合素（LFA-1/Mac-1）的磷酸化表达。

活性成分筛选与鉴定
通过抗炎活性导向分离获得PLE-A，LC-MS/MS分析确定RosA和Scu为关键成分，两者在体外表现出剂量依赖性抗炎效果。

协同效应验证
SynergyFinder分析显示RosA与Scu组合指数<1，体内实验证实其配伍可更有效缓解LPS诱导的ALI病理特征，包括减轻肺水肿和炎性细胞浸润。

机制研究
Western blot和流式细胞术揭示，RosA+Scu通过协同抑制Syk磷酸化，进而阻断β₂-整合素介导的炎症信号传导，较单一成分效果提升40%以上。

该研究发表于《Fitoterapia》，首次阐明紫苏叶活性成分通过Syk/β₂-整合素通路协同抗ALI的机制，不仅为天然药物开发提供快速筛选方法，更通过优化配伍比例提升了成分的成药性。其发现对ALI的联合治疗策略具有重要指导意义，未来或可拓展至其他炎症性肺病的应用。