奥地利民间药用红褐林蚁巢树脂"Waldrauch"中发现新型抗菌化合物4-(4-异丙基环己基)苯乙酮

【编辑推荐】面对抗生素耐药性(AMR)的全球威胁，奥地利研究者从传统药用红褐林蚁(Formica rufa)巢树脂"Waldrauch"中，通过TLC-GC-MS/NMR联用技术鉴定出独家成分4-(4-异丙基环己基)苯乙酮。该化合物对MRSA和ESBL产酶肠杆菌的MIC达20 μg/mL，显著优于云杉/冷杉树脂，为抗感染药物研发提供新思路。

　　

在微生物与人类持续博弈的战场上，抗生素耐药性(AMR)已演变成全球公共卫生的"灰犀牛"。世界卫生组织数据显示，每年因耐药菌感染死亡人数超百万，其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和超广谱β-内酰胺酶(ESBL)产酶菌尤为棘手。当现代医学在合成化合物库中艰难寻觅新武器时，奥地利民间传承数百年的"森林药箱"引起了科学家注意——红褐林蚁(Formica rufa)巢穴中采集的树脂"Waldrauch"，长期被用于治疗皮肤感染和呼吸道疾病。这种昆虫与植物共生的天然产物，是否藏着对抗超级细菌的密钥？

奥地利研究团队在《Fitoterapia》发表的研究给出了肯定答案。通过系统分析"Waldrauch"的化学成分，研究者首次鉴定出4-(4-异丙基环己基)苯乙酮这一独家活性物质。该化合物对临床耐药菌展现出广谱抑制能力，其20 μg/mL的MIC值甚至优于现行部分抗生素，为破解AMR困局提供了天然模板分子。

关键技术方法
研究采用薄层色谱(TLC)初筛活性组分，结合气相色谱-质谱联用(GC-MS)和核磁共振(NMR)进行结构解析。抗菌评价通过微量稀释法测定MIC，以云杉(Picea abies)和冷杉(Abies alba)树脂作对照。所有样本源自奥地利本土采集的野生红褐林蚁巢树脂。

研究结果

独特化学成分谱
TLC指纹图谱显示"Waldrauch"含有区别于植物树脂的特征条带。GC-MS/NMR联用锁定4-(4-异丙基环己基)苯乙酮为蚂蚁巢树脂标志性成分，该结构在传统植物药中未见报道。

显著抗菌优势
含目标化合物的TLC纯化组分对MRSA ATCC 43300和ESBL阳性临床分离株的抗菌活性较云杉树脂提高8倍。值得注意的是，其对革兰阴性菌的抑制效果突破了一般植物树脂的局限。

剂量效应关系
梯度浓度测试显示，20 μg/mL时可完全抑制测试菌株生长，且溶血实验证实该浓度下对哺乳动物细胞无毒性，提示良好治疗窗口。

结论与展望
该研究首次揭示昆虫共生树脂的独特药用价值，4-(4-异丙基环己基)苯乙酮的发现为QSAR(定量构效关系)研究提供新骨架。其双亲性分子结构可能通过破坏细菌膜电位发挥作用，这不同于现有抗生素靶点机制。研究者建议后续开展以下工作：①扩大菌株测试范围；②解析精确作用靶点；③优化提取工艺。这项研究不仅验证了民族药学的科学价值，更启示我们：在应对AMR的征途上，或许该向森林里的六足药剂师们虚心求教。