CHASERR lncRNA作为阿尔茨海默病潜在生物标志物的计算与实验验证研究

为解决阿尔茨海默病(AD)分子机制不明的问题，研究人员通过整合GEO数据库高通量数据集，结合q-PCR实验验证，首次揭示lncRNA CHASERR在AD患者中差异表达，为AD诊断提供新靶点。该研究为AD发病机制探索及精准诊疗奠定基础。

　　

痴呆症已成为全球主要致死疾病，其中阿尔茨海默病(AD)占比最高。近年研究发现长链非编码RNA(lncRNA)在AD发展中起调控作用。本研究通过生物信息学分析GEO数据库中三组AD患者与健康对照的微阵列表达谱，构建差异表达基因(DEGs)互作网络，筛选出关键枢纽基因及互作lncRNA——LINC01003和CHASERR。

研究团队采集50例AD患者和50例健康对照者血液样本，采用实时定量PCR(q-PCR)技术验证发现：CHASERR在AD组中表达显著异常，而LINC01003未显示统计学差异。该成果首次揭示CHASERR可能作为AD的新型分子标志物，为阐明AD发病机制提供了新视角。

（注：专业术语均保留原文大小写格式，如q-PCR、lncRNA等；实验技术名称使用英文缩写并标注中文释义）