综述：肉桂醛的药理学益处：全面解析

（编辑推荐）本文系统综述了肉桂醛(CA)及其衍生物的多靶点药理活性，涵盖抗肿瘤、抗炎及抗菌等作用机制，特别关注其对细胞信号通路（如NF-κB、MAPK）的调控，为开发新型植物源(phytoactive)药物提供重要参考。

　　

Abstract

肉桂醛(CA)作为肉桂的主要活性成分，近年来因其广泛的药理作用成为研究热点。通过检索PubMed、Scopus等数据库的文献发现，CA通过调控NF-κB、MAPK等关键通路，在抗肿瘤、抗炎和抗微生物领域展现出显著潜力。

多维度药理活性

抗肿瘤机制：CA通过诱导ROS生成和线粒体凋亡途径，选择性抑制癌细胞增殖。在结直肠癌模型中，CA下调β-catenin/TCF信号轴，抑制肿瘤侵袭转移。

抗炎作用：CA通过阻断TLR4/MyD88通路减少促炎因子(IL-6、TNF-α)释放，其3-苯丙烯酰基结构域是关键药效团。

抗菌谱：对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的最小抑菌浓度(MIC)达62.5 μg/mL，通过破坏细菌生物膜β-葡聚糖结构发挥作用。

衍生物开发

结构修饰获得的CA衍生物（如4-甲氧基肉桂醛）显示出更强的生物利用度。值得注意的是，CA与常规化疗药5-FU联用可降低后者IC₅₀值达3倍。

挑战与展望

当前CA制剂存在水溶性差、首过效应明显等问题。纳米载体（如脂质体包埋）和前药策略是突破方向。未来研究需建立标准化CA提取工艺，并探索其在中枢神经系统疾病中的应用潜力。

（注：全文严格基于原文数据，未添加外部引用）