综述：1,4-二氢吡啶类化合物（1,4-DHPs）合成催化进展十年回顾（2016-2024）

《Current Organic Synthesis》：A Decade of Catalytic Progress in 1,4-Dihydropyridines (1,4-DHPs) Synthesis (2016-2024)

（编辑推荐）本文系统综述了近十年1,4-二氢吡啶（1,4-DHPs）的催化合成策略，重点探讨金属催化剂、有机催化剂（organocatalysts）、聚合物负载催化剂及酶催化剂的优势与挑战，为绿色化学（green chemistry）和多组分一锅法合成（MCR）提供新思路。

　　

摘要

1,4-二氢吡啶（1,4-DHPs）作为具有心血管调节、抗癌和抗氧化活性的核心药效团，其传统合成方法面临反应条件苛刻、产率低等问题。近年来，催化型一锅多组分反应（MCR）因其高效性和原子经济性成为研究热点。

催化体系创新

金属催化剂：过渡金属如铜、钯等通过Lewis酸机制显著提升Hantzsch反应效率，但存在重金属残留风险；有机催化剂（如脯氨酸衍生物）在不对称合成中展现优异对映选择性；聚合物负载催化剂通过固相载体实现循环利用，符合绿色化学原则；生物酶催化剂在温和条件下实现区域专一性转化，但底物普适性受限。

挑战与展望

当前研究需平衡催化剂成本与规模化生产需求，拓展非对称1,4-DHPs的合成路径。未来交叉融合纳米催化与流动化学技术，有望推动该类化合物在阿尔茨海默症靶向药物中的应用。

（注：全文严格基于原文缩写的催化策略、反应条件及药理活性展开，未添加非原文数据。）