综述：揭示噁二唑衍生物的抗癌潜力：结构-活性关系与化学生物学见解的全面探索

本文系统综述了2019-2023年噁二唑（Oxadiazole）衍生物的抗癌研究进展，重点解析了其结构-活性关系（SAR）、靶点相互作用及ADMET（吸收、分布、代谢、排泄和毒性）特性。研究表明，噁二唑与吡啶、三唑等结构杂化可显著增强抗癌活性，计算机模拟（in silico）预测显示该类化合物具有良好的药代动力学特性，为抗癌药物研发提供了新思路。

　　

Abstract

背景：噁二唑衍生物作为低微摩尔级（μM）抗癌先导化合物备受关注。以雷特格韦（Raltegravir）为代表的临床药物证实了该核心结构的治疗价值。2019-2023年间，全球研究者通过结构优化开发出多种具有显著活性的噁二唑类抗癌剂。

目标：系统分析近五年噁二唑衍生物的设计策略、SAR规律及靶标相互作用机制，为基于该骨架的新型抗癌药物开发提供理论依据。通过SWISSADME工具预测化合物的ADMET特性。

结果：噁二唑与吡啶、吲唑、噻二嗪等结构的杂化显著提升抗癌效果。SAR研究表明，C-5位引入芳杂环可增强与靶蛋白的π-π堆积作用，而N-2位磺酰胺基团能改善水溶性。分子对接显示，活性化合物与EGFR、VEGFR等靶点的关键氨基酸残基（如Lys721、Asp1046）形成稳定氢键网络。ADMET预测表明优选化合物符合Lipinski五规则，口服生物利用度评分＞30%。

结论：该研究为基于噁二唑骨架的合理化药物设计提供了多维数据支持，特别在靶向激酶抑制剂开发领域具有重要指导意义。

关键词：噁二唑；抗癌；结构-活性关系；化学生物学相互作用；药代动力学