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综述:阴茎囊肿的临床病理特征与鉴别诊断综述
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月03日 来源:Human Pathology 2.7
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这篇综述系统梳理了阴茎囊肿的临床病理特征与鉴别诊断,重点探讨了中缝囊肿(median raphe cyst)的命名争议与发病机制,并分类总结了发育性/先天性囊肿、获得性囊肿及附件错构瘤性囊肿的病理学特点,为病理医师提供了基于形态学与临床关联(clinical correlation)的实用诊断框架。
阴茎囊肿在临床中较为罕见,其诊断依赖形态学特征与临床关联。由于文献中术语不一致且缺乏系统性描述,病理医师常面临诊断挑战。本文通过病原学分类(表1),系统回顾了阴茎龟头、包皮和体部良性囊肿的临床病理特征,特别聚焦中缝囊肿的多模式命名问题。
作为最常见的阴茎囊肿类型,中缝囊肿表现为沿阴茎腹侧中线(从尿道口至肛门)的无痛性小丘疹,呈现双峰年龄分布(1-10岁和20-40岁)。组织学显示其被覆假复层柱状上皮(类似尿道移行上皮),可伴黏液细胞、鳞状化生或顶浆分泌样结构(图1)。免疫组化显示NKX3.1在黏液细胞和相邻Littre腺体中阳性,提示其与尿道发育的关联。发病机制可能源于胚胎期尿道融合过程中内胚层组织残留。
极罕见的先天性囊肿,特征为囊壁含皮肤附属器(毛囊、皮脂腺),与表皮包涵囊肿的区别在于存在毛发结构(图2)。报道病例多发生于儿童,需与获得性藏毛囊肿鉴别。
多与创伤(如包皮环切术)相关,囊壁为角化鳞状上皮伴颗粒层,囊内充满层状角蛋白(图3)。需注意与尿道憩室鳞状化生相鉴别。
好发于未割包皮患者的冠状沟,因毛发机械性嵌入导致窦道形成,伴混合炎症和异物巨细胞反应(图4)。临床易误诊为血栓或恶性肿瘤。
真性顶浆囊肿需满足两个条件:囊壁为双层上皮(内层顶浆分泌细胞GCDFP-15+,外层肌上皮细胞),且无其他上皮成分混杂(图5)。多数报道病例实为中缝囊肿的局部顶浆样分化。
唯一报道病例为56岁患者包皮下4 cm肿物,特征为囊壁无颗粒层、内衬波浪状嗜酸性膜,周围常伴皮脂腺(图6)。
30月龄患儿系带部位病例可能与尿道下裂修复相关,特征为鳞状上皮突然角化且无颗粒层(图7)。
继发于创伤或感染的假性囊肿,需通过临床确认与尿道连通性。组织学可见尿路上皮伴鳞状化生。
阴茎囊肿均为良性病变,手术切除即可治愈。诊断需结合临床定位与组织学特征,避免将中缝囊肿的变异模式误诊为附件肿瘤。规范术语使用(如统一采用"中缝囊肿")和免疫组化(如NKX3.1)有助于提高诊断准确性。
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