钾离子通道与癫痫的关联：基于CiteSpace和VOSviewer的科学计量学分析揭示研究热点与前沿趋势

本研究针对癫痫与钾离子通道(K+ Channel)异常关联机制的系统性研究不足的问题，通过CiteSpace和VOSviewer对2010-2023年2415篇文献进行科学计量分析，揭示了KCNQ/Kv7、Kir4.1等关键通道亚型在癫痫发生中的作用，发现美国、中国和德国为研究主力国家，并识别出"癫痫性脑病(EE)"和"自身免疫性癫痫"等热点方向，为靶向治疗开发提供了数据支持。

　　

癫痫作为困扰全球7000万患者的神经系统疾病，其发病机制与离子通道异常密切相关。近年来，钾离子通道(K⁺ Channel)在调控神经元兴奋性中的核心作用日益凸显，Kv、Kir和K2P三大类通道亚型的功能异常已被证实与多种癫痫综合征相关。然而，面对海量且复杂的研究数据，传统综述方法难以系统梳理该领域知识结构，亟需采用科学计量学手段揭示研究热点与演变趋势。

为填补这一研究空白，来自中国的研究团队在《IBRO Neuroscience Reports》发表研究，通过CiteSpace和VOSviewer对Web of Science数据库2010-2023年间2415篇文献进行可视化分析。研究采用合作网络分析揭示国家/机构合作关系，共现分析识别高频主题词，聚类分析划分11个知识群集，并运用中介中心性和突现检测识别关键文献与研究前沿。

研究结果部分：

1. 在"总体特征"方面，美国以330篇文献领先，中国(120篇)和德国(117篇)紧随其后，但中国国际合作网络较弱。牛津大学以24次引用居机构榜首，Angela Vincent(20次)成为最高产作者。

2. "学科主题"分析显示神经病学(477次引用)和临床神经病学(244次)为主导领域，《Epilepsia》和《Journal of Neuroscience》为最活跃期刊。关键词云图突出"癫痫"、"钾通道"和"基因突变"等核心概念。

3. "知识结构"部分识别出11个聚类，其中四大重点集群为：

• "癫痫性脑病(EE)"集群：聚焦KCNQ2/3基因突变导致的早发性癫痫，发现功能获得性突变通过改变电压传感器构象增强神经元兴奋性
• "认知提升"集群：揭示VGKC复合抗体在自身免疫性边缘性脑炎诊断中的价值，但GAD抗体阳性患者对免疫治疗反应较差
• "部分性发作"集群：证实KCNQ开放剂瑞替加滨(retigabine)通过结合S5结构域色氨酸残基(W236)发挥抗癫痫作用
• "KCNJ10突变"集群：阐明Kir4.1通道功能丧失导致EAST/SeSAME综合征，而功能获得则与自闭症谱系障碍(ASD)相关

研究结论指出，钾通道相关癫痫研究呈现三大趋势：从单纯基因筛查转向功能机制阐释；从广谱抗癫痫药物开发转向Kv7.2/7.3等亚型特异性调节剂设计；从孤立研究转向多学科交叉融合。中介中心性分析显示Berg AT(2010)和Weckhuysen S(2012)等论文构成领域知识骨架，而突现文献则反映自身免疫性癫痫(2004-2012)和通道病机制(2015-2023)两个研究热潮。

该研究首次采用科学计量学方法系统描绘了钾通道与癫痫研究的全景图谱，不仅为青年学者提供入门指南，更通过识别KCNQ2激活剂开发等前沿方向，推动精准医疗在难治性癫痫中的应用。特别值得注意的是，研究揭示中国学者在论文数量上已跻身世界前三，但在国际合作网络构建和高影响力研究方面仍有提升空间，这一发现为我国癫痫研究战略布局提供了重要参考。