综述：非均相类芬顿催化剂的制备策略及其降解水中有机污染物的机理

本综述系统探讨了非均相类芬顿催化剂（HFCs）的设计策略与作用机制，重点围绕活性位点优化、稳定性提升、电子传递增强及活性氧物种（ROSs）生成调控展开。通过形态控制、元素掺杂、复合材料构建、外场辅助（光/电/超声）及熔盐法制备等技术，显著提升催化剂在高级氧化工艺（AOP）中的效能，为有机污染物（如难降解毒害物质）的靶向降解提供理论支撑，兼具环境友好性与工程应用潜力。

　　

非均相类芬顿催化（Heterogeneous Fenton-like Catalysis, HFCs）技术因其高效、低成本特性，已成为水中有机污染物降解的核心手段。其效能取决于催化剂的设计，涉及活性位点调控、稳定性强化及电子传递优化等关键环节。

过渡金属元素掺杂
过渡金属（如Cr、Co、Cu等）凭借(n-1)d^1-10 ns^1-2电子构型，通过空d轨道增强催化活性。例如，Cu掺杂可加速Fe²⁺/Fe³⁺循环，促进H₂O₂活化生成·OH自由基。

生物碳（BC）材料形貌调控
以废弃物衍生的BC为载体，其负电性及多孔结构可锚定金属颗粒，抑制团聚。通过调控孔道结构与表面官能团，显著提升污染物吸附与电子转移效率。

无机材料复合体系
采用SiO₂或Al₂O₃等惰性载体固定活性组分，利用其亲水性及化学稳定性，实现金属均匀分散。例如，Fe₃O₄@SiO₂核壳结构可减少铁溶出，延长催化剂寿命。

外场辅助技术耦合
光/电/超声场协同可突破传统反应限制。紫外光激发催化剂产生电子-空穴对，而超声空化效应促进·OH扩散。交替磁场诱导的磁热效应还能加速Fe³⁺还原。

熔盐法制备缺陷工程
在100-1000℃熔盐介质中，通过调节盐类比例可定向引入氧空位或金属缺陷。此类缺陷作为电子陷阱，显著提升PMS活化效率，生成·SO₄^-等高活性自由基。

选择性氧化机制
污染物降解路径取决于ROSs类型（如表面束缚态·OH或游离·O₂^-）及其氧化电位。富电子污染物易受亲电性·OH攻击，而缺电子化合物则与亲核性¹O₂反应。

尽管HFCs在难降解污染物处理中展现优势，仍面临金属浸出、宽pH适应性不足等挑战。未来需开发智能响应材料，并探索其与膜分离等技术的联用，以推动实际应用。