MXRA7基因研究轨迹的文献计量分析：揭示细胞外基质重塑与疾病治疗的新靶点

本研究通过文献计量学方法系统分析了2015-2024年MXRA7基因的研究动态，揭示了该基因在炎症、细胞外基质(ECM)重塑和纤维化中的核心作用。研究人员利用Web of Science数据库筛选553篇文献，结合CiteSpace和VOSviewer工具，发现美国在该领域占据主导地位，中国研究增速显著。研究明确了MXRA7通过调控基质金属蛋白酶(MMPs)和血管生成参与多种疾病进程，为开发针对纤维化、肿瘤和心血管疾病的靶向治疗提供了新思路。

　　

在生命科学领域，细胞外基质(ECM)重塑相关基因一直是疾病机制研究的重点，而MXRA7作为基质重塑相关基因家族成员，其功能却长期未被充分探索。近年来，随着高通量技术的发展，研究者们逐渐发现MXRA7在组织损伤修复、免疫应答和细胞分化中扮演着关键角色，但缺乏系统性研究来整合这些分散的发现。这种认知空白限制了MXRA7作为治疗靶点的开发潜力，特别是在纤维化疾病、肿瘤微环境调控等临床重要领域。

为填补这一研究空白，苏州大学等机构的研究团队Huihui Zhang、Ying Shen等人在《Discover Oncology》发表了首篇MXRA7研究的文献计量分析。研究团队采用Web of Science核心合集数据库，检索2015-2024年间553篇英文文献，运用CiteSpace(6.1.R6)、VOSviewer(1.6.18)等工具进行可视化分析，同时结合R语言和Bibliometrix包进行计量统计。样本来源包括全球范围内发表的原创研究和综述，重点关注出版趋势、国家贡献、核心作者和期刊分布等维度。

关键技术方法包括：1)文献检索策略采用TS=("Matrix Remodeling Associated 7")和TS=("MXRA7")组合检索式；2)通过共现分析和突发检测识别研究热点；3)利用双图叠加分析学科交叉特征；4)采用Sankey图展示文献-作者-关键词的关联网络。

3.1 全球出版趋势
分析显示MXRA7研究呈现阶段性特征：2015-2017年为探索期，年发文量低于50篇；2017年后Wang Y团队在角膜损伤、肝损伤模型中取得突破，推动研究进入快速增长期。2021年达到增速峰值(年增长25%)，2022年发文量达历史最高。值得注意的是，95.48%为原创研究文章，反映该领域仍处于基础发现阶段。

3.2 国家与机构分布
美国以3,530次引用和40-50%的年发文占比稳居第一，中国(1,509次引用)自2020年起快速崛起成为第二大贡献国。哈佛医学院、密歇根大学和苏州大学是最高产机构，其中美国机构在跨国合作网络中处于核心枢纽位置。

3.3 期刊分析
PLOS ONE以17篇发文量和H指数11成为最活跃期刊，而《Journal of Biological Chemistry》以555次共被引成为理论基石。双图叠加分析显示，分子生物学与免疫学期刊的交叉引用最为频繁，暗示MXRA7研究具有显著的跨学科特性。

3.5-3.6 作者与关键词网络
Frangogiannis NG和Nagase H构成核心作者群，其研究聚焦心血管纤维化与MMPs调控。"炎症"(出现频次248次)、"ECM重塑"(193次)和"血管生成"(121次)组成核心关键词三角。突发检测显示2019年后"纤维化"、"心肌梗死"成为新兴热点，2022-2024年"凋亡"研究强度骤增(突发值2.38)。

4 结论与展望
该研究首次绘制了MXRA7研究的全球知识图谱，揭示其在ECM动态平衡中的多面手角色：1)通过调控MMP-2/9影响组织纤维化进程；2)作为血管生成开关参与肿瘤微环境塑造；3)负向调节IL-17等炎症因子。局限性在于数据仅来源于WoS数据库，可能遗漏部分研究成果。未来应着重探索：1)MXRA7剪接变体在特定组织中的功能分异；2)与PD-1/CTLA-4通路的交叉调控机制；3)作为生物标志物在肿瘤免疫治疗中的潜力。

这项研究不仅为MXRA7领域提供了首个系统性评估框架，更重要的是，通过识别"血管生成-纤维化-炎症"这一核心研究轴线，为开发针对器官纤维化、肿瘤转移等重大疾病的靶向干预策略指明了方向。随着对MXRA7分子机制认识的深入，这个曾被忽视的基质重塑蛋白有望成为下一代ECM靶向治疗的重要候选。