新型8毫克阿柏西普（aflibercept）延长VEGF抑制时间的机制研究：基于眼内清除率降低的突破性发现

【编辑推荐】抗血管内皮生长因子(VEGF)疗法是治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的核心手段，但频繁玻璃体内注射成为临床痛点。研究人员通过药代动力学模型揭示，新型8 mg阿柏西普制剂通过降低34.4%的眼内清除率，使VEGF抑制时间延长至20周，其独特配方与粘度特性为延长治疗间隔提供新方案，相关成果与PULSAR临床试验高度吻合。

　　

延长VEGF抑制时间的新突破：阿柏西普(aflibercept)8 mg制剂通过降低眼内清除率实现持久疗效

抗VEGF疗法作为新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的治疗基石，长期受限于药物半衰期短和眼内清除速度快的问题，迫使患者接受频繁的玻璃体内注射。最新研究发现，高剂量(8 mg)阿柏西普展现出突破性特性——其眼内清除速度比标准2 mg剂量降低34.4%，远超单纯剂量增加的理论预测值。

通过精密构建的药代动力学模型证实，这种独特的清除率降低机制使VEGF抑制持续时间显著延长至20周，与PULSAR临床试验观察到的疗效完美契合。深入分析揭示，8 mg制剂的卓越持久性源于三大创新维度：优化的制剂配方、提升的溶液粘度以及革命性的玻璃体内分布动力学。这项发现为nAMD患者带来福音，有望将治疗间隔从传统的4-8周大幅延长，显著提升治疗依从性和生活质量。