70岁女性ALK阳性组织细胞增生症伴神经系统受累的个体化治疗：部分切除联合阿来替尼的成功案例

来自某机构的研究人员针对罕见病ALK阳性组织细胞增生症(ALK-positive histiocytosis)的诊疗难题，报道了一例70岁高龄伴神经系统受累的特殊病例。通过部分手术切除联合ALK抑制剂阿来替尼(alectinib)的精准治疗，成功拓展了该疾病在老年人群中的临床认知，为ALK基因重排相关肿瘤的跨年龄层治疗提供了新范式。

　　

间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性组织细胞增生症是一种新近命名的罕见肿瘤亚型，其典型特征是由ALK基因重排导致的ALK蛋白异常表达。既往报道病例多集中于婴幼儿和中年人群体，且ALK靶向抑制剂疗效显著。由于病例稀缺，该疾病的临床病理特征尚未完全阐明。

本研究报告了一例突破认知的70岁女性病例，患者出现神经系统受累的ALK阳性组织细胞增生症。医疗团队创新性采用部分手术切除联合第二代ALK抑制剂阿来替尼(alectinib)的联合治疗方案，取得显著疗效。该案例不仅刷新了该疾病最高龄患者的诊疗记录，更重要的是揭示了ALK阳性组织细胞增生症在老年人群中的特殊临床表现，为完善该罕见病的全年龄段诊疗图谱提供了关键临床证据。研究结果显著拓展了对ALK基因相关肿瘤疾病谱的认知边界。