新型电子供体-受体咔唑荧光发色团的合成、分子模拟与抗菌活性研究

来自国内的研究人员针对抗菌药物开发需求，设计合成了一系列苯并噻唑-咔唑-氰基乙酰苯胺荧光发色团(6a-c)。通过DFT/TD-DFT计算揭示了DMSO溶剂中S0→S1电荷转移特性，实验测得显著斯托克斯位移(Δν?=4782-3680 cm-1)。其中6b对金黄色葡萄球菌等病原体展现广谱抗菌活性(MIC=6.25 μg/mL)，分子对接显示其与1BDD蛋白结合最强，为新型抗菌剂开发提供候选分子。

　　

这项研究创新性地将苯并噻唑基团(电子供体)与N-苯基氰基丙烯酰胺(电子受体)通过咔唑桥联，构建出具有显著电荷转移特性的D-π-A型荧光分子。在二甲亚砜(DMSO)体系中，这些"分子导线"展现出令人瞩目的光物理性能——实验测得Stokes位移最高达4782 cm^-1，理论计算证实其HOMO→LUMO跃迁本质上是电子从苯并噻唑向氰基丙烯酰胺单元的转移过程。

更有趣的是，这些发光分子在抗菌战场大显身手：6b化合物如同"分子狙击手"，对革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌S. aureus、枯草芽孢杆菌B. subtilis)和革兰氏阴性菌(大肠杆菌E. coli)均展现出精准杀伤力(MIC=6.25 μg/mL)。通过"锁钥匹配"式的分子对接实验发现，6b与细菌DNA旋转酶(PDB:1BDD)的结合能最低，这或许解释了其卓越的抗菌性能。这些兼具光学活性和生物活性的"智能分子"，为开发新型抗菌材料提供了全新思路。