蓝紫色花青素合成的调控机制：Primulina sclerophylla中WD40转录因子PscAN11的功能解析

为解决Primulina属植物花青素合成调控机制未明的问题，研究人员首次从P. sclerophylla中克隆获得WD40转录因子基因PscAN11。通过亚细胞定位、表达模式分析和烟草遗传转化实验，证实PscAN11通过互作R2R3-MYB蛋白PscMYB1正向调控花青素合成，为观赏植物花色改良提供了新靶点。

　　

花青素(anthocyanins)作为水溶性类黄酮色素，在被子植物花瓣呈色中扮演关键角色。苦苣苔科(Gesneriaceae)植物Primulina通过花瓣特异积累花青素形成独特蓝紫色。已知WD40蛋白AN11-like与MYB、bHLH转录因子共同构成MBW复合体调控花青素合成，但该机制在Primulina属中尚未阐明。

本研究首次从P. sclerophylla中分离获得PscAN11全长cDNA。亚细胞定位显示该WD40蛋白定位于细胞核(nucleus)，在花器官着色期呈现高表达特征。转基因烟草实验证实，过表达PscAN11能显著提升花青素含量并改变花色表型。通过酵母双杂交(Yeast two-hybrid, Y2H)和双分子荧光互补(Bimolecular Fluorescence Complementation, BiFC)技术，发现PscAN11能与PswMYB1同源蛋白PscMYB1直接互作。这些发现揭示了WD40-MYB模块在苦苣苔科植物花色形成中的保守调控机制，为观赏植物分子育种提供了理论依据。