酸性氯离子环境中环氧基底金属涂层的界面失效机制及Ni2O3/Ni/Ag/Ni结构优化研究

为解决酸性含氯环境（如汗液）下环氧基底金属涂层易剥离的问题，研究人员通过截面原子力显微镜（AFM）和X射线光电子能谱（XPS）深度分析，揭示了Cl?穿透环氧树脂溶解界面Ni层导致失效的机制，并提出Ni2O3/Ni/Ag/Ni新型涂层结构，显著提升界面结合力与耐腐蚀性。

　　

在模拟汗液等含氯酸性环境中，环氧树脂表面的多层金属涂层（如Ni/Ag/Ni）常发生界面剥离。通过截面原子力显微镜（Cross-section AFM）和X射线光电子能谱（XPS depth profiling）分析发现，Cl^?会穿透环氧基底并扩散至金属-聚合物界面，溶解底层的Ni过渡层，最终导致涂层整体脱落。有趣的是，当引入化学惰性的Ni₂O₃层形成Ni₂O₃/Ni/Ag/Ni复合结构时，该涂层在盐雾和酸性Cl^?环境中展现出卓越的界面稳定性，为解决医疗器械、海洋装备等领域的金属涂层腐蚀问题提供了新思路。