免疫缺陷与慢性疾病对COVID-19结局及医疗成本的叠加影响:基于美国人群的年龄分层与多病负担分析

【字体: 时间:2025年06月05日 来源:Infectious Diseases and Therapy 4.7

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  这篇研究通过回顾性队列分析(数据来源:Healthcare Integrated Research Database? ),揭示了COVID-19公共卫生紧急状态(PHE)结束后,免疫缺陷(IC)人群及慢性病(CMC)患者仍面临显著更高的重症风险(重症率9.5% vs. 1.1%,p <0.001)。研究采用倾向评分匹配(PSM)量化了年龄≥65岁和多病负担(3+ CMCs)对医疗资源使用(HCRU)和成本的叠加效应,为高风险人群的精准防控提供了循证依据。

  

免疫缺陷与慢性疾病对COVID-19结局的协同作用

研究背景
随着COVID-19公共卫生紧急状态(PHE)于2023年5月终止,免疫缺陷(IC)人群及慢性病(CMC)患者面临的长期风险尚未明确。本研究基于美国Healthcare Integrated Research Database?
(HIRD)的医保索赔数据(2023年3月至2024年2月),首次系统评估了年龄与多病负担对COVID-19重症率及医疗成本的交互影响。

方法学创新
研究纳入8025例IC患者与458,163例普通人群,采用双变量逻辑回归计算倾向评分(PS),按1:1匹配后形成7410对队列。IC亚组进一步按年龄(<65/≥65岁)和CMC数量(0/1/2/3+)分层。主要终点包括WHO定义的COVID-19严重程度分级、医疗资源利用(HCRU)及成本(调整为2023年美元值)。

关键发现

  1. 重症风险梯度:未匹配时IC组重症率显著高于普通人群(9.5% vs. 1.1%),但匹配后差异消失(8.9% vs. 8.7%),提示基础疾病负担是核心驱动因素。年龄≥65岁且合并3+ CMCs的IC患者重症风险较年轻无CMC者高5.6倍。
  2. 经济负担:IC组COVID-19相关住院成本达18,784美元(普通人群:1,439美元),其中≥65岁伴3+ CMCs亚组人均总成本高达77,501美元,主要源于住院时长延长(均值11.0 vs. 8.3天)。
  3. 高风险人群拓展:匹配分析发现,普通人群中具有高共病负担的"高风险亚组"(QCI评分3.3)重症率与IC组相当(22%),凸显慢性病管理的公共卫生价值。

临床启示
研究首次量化了非免疫缺陷但多病共存人群的重症风险,为疫苗优先接种策略提供新依据。数据表明,针对≥65岁且合并心衰、COPD或糖尿病的患者,应实施与IC人群同级的预防干预。

局限性
索赔数据可能遗漏无症状感染者,且部分诊断存在编码偏差。尽管通过99百分位成本截断处理了异常值,但残余混杂仍可能影响匹配分析结论。

未来方向
需探索社会经济因素与种族差异对风险分层的修饰作用,并延伸至其他呼吸道病毒感染的防控策略优化。

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