外泌体miR-320c：心房心肌病新型生物标志物的发现与治疗潜力

为解决心房颤动(AF)患者中心房心肌病(ACM)的早期诊断难题，研究人员通过高通量测序技术分析了持续性AF(PeAF)伴轻重度左心房纤维化患者及室上性心动过速(SVT)患者血液中的外泌体miRNAs。研究发现miR-320c在重度纤维化PeAF患者中显著下调，经qRT-PCR验证后确认为ACM的潜在生物标志物和治疗靶点，为临床干预提供了新方向。

　　

在心血管疾病研究领域，心房心肌病(ACM)的早期诊断对心房颤动(AF)患者至关重要。这项研究通过对比分析持续性AF(PeAF)伴轻度/重度左心房纤维化患者、室上性心动过速(SVT)患者及健康对照组的外泌体miRNAs，采用高通量测序和实时定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)技术，锁定了四个差异表达miRNAs：miR-5106、let-7e-5p、miR-320c和miR-382-3p。其中外泌体miR-320c在重度左心房纤维化的PeAF患者中显著下调，而其他miRNAs未显示明显变化。通过基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析靶基因，证实miR-320c不仅是ACM的新型生物标志物，更可能成为精准治疗的分子靶点。图文摘要生动展示：这颗"分子信号弹"的下降，正指引着对抗心房纤维化的新战场。