综述:靶向环境毒素诱导的心脏毒性:天然产物的作用

【字体: 时间:2025年06月05日 来源:Cardiovascular Toxicology 3.4

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  (编辑推荐)本综述系统阐述了重金属、工业污染物等环境毒素通过氧化应激(OS)、线粒体功能障碍等机制引发心脏毒性(cardiotoxicity)的病理过程,重点探讨了萜类(terpenoids)、多酚(polyphenols)等天然活性成分在靶向Nrf2/ARE、NF-κB等通路中的心脏保护潜力,为心血管疾病(CVD)防治提供新策略。

  

环境毒素与心脏毒性的隐秘关联

重金属(如铅、镉)、持久性有机污染物(POPs)和农药残留等环境毒素正成为心血管健康的隐形杀手。这些物质通过空气、水源和食物链进入人体后,会诱发心肌细胞线粒体膜电位下降、活性氧(ROS)爆发,导致谷胱甘肽过氧化物酶(GPx1
)活性抑制,最终引发不可逆的心肌损伤。

天然产物的多维防御机制

从穿心莲内酯(andrographolide)到白藜芦醇(resveratrol),植物源性成分展现出惊人的心脏保护效能。姜黄素(curcumin)通过上调Nrf2/ARE通路增强抗氧化酶表达,而黄芩苷(baicalin)可阻断NF-κB核转位,将炎症因子TNF-α水平降低62.3%。海洋来源的虾青素(astaxanthin)更被证实能修复心肌细胞ATP合成酶(ATP synthase)活性。

临床转化的挑战与机遇

虽然槲皮素(quercetin)在动物模型中使心肌梗死面积缩小40%,但生物利用度低仍是天然产物临床应用的主要瓶颈。最新研究采用纳米乳剂包裹技术,使表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的肠道吸收率提升7.8倍,这为开发下一代心脏保护剂指明方向。

未来展望

通过组学技术解析环境毒素与天然产物的互作网络,结合类器官模型的高通量筛选,有望建立个性化心血管防护体系。特别值得关注的是肠道菌群代谢产物(如短链脂肪酸SCFAs)在调节心脏毒素代谢中的新角色,这或将成为突破性研究的焦点。

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