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综述:迷幻药在神经和精神疾病治疗中的应用:巧合还是新视角
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月05日 来源:Molecular Neurobiology 4.6
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(推荐语)本综述系统探讨了迷幻药(LSD、psilocybin、DMT等)通过抗炎(如抑制IL-6/TNF-α)、抗氧化(如诱导SOD)及促进神经营养因子(如BDNF)等机制,在抑郁症、PTSD、阿尔茨海默病等疾病中的治疗潜力,其快速起效和持久疗效或重塑神经治疗格局。
迷幻药的神经治疗潜力:从分子机制到临床转化
抗炎与抗氧化:突破传统治疗的双重路径
迷幻药(如psilocybin、LSD)通过下调促炎因子IL-6和TNF-α减轻神经炎症,同时激活超氧化物歧化酶(SOD)清除自由基。实验显示,其抗氧化效力在帕金森病模型中可减少黑质多巴胺神经元损伤[1]
。
神经营养与神经可塑性:重建大脑网络的钥匙
迷幻药显著提升脑源性神经营养因子(BDNF)表达,促进海马区突触再生。在抑郁症动物模型中,单次给药即可持续增加树突复杂性,效果优于传统SSRIs类药物[2]
。
神经递质调控:快速起效的化学基础
通过5-HT2A
受体激活,迷幻药短期内提升突触5-羟色胺和多巴胺水平。MDMA对创伤后应激障碍(PTSD)患者的情绪调节作用,与杏仁核-前额叶皮层回路功能正常化直接相关。
疾病修饰潜力:超越症状控制的可能
临床前研究表明,psilocybin能减少β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积,延缓阿尔茨海默病进展。其促进神经元线粒体生物合成的特性,为神经退行性疾病提供了疾病修饰治疗新思路。
挑战与展望
当前研究多限于小样本临床试验,需进一步验证长期安全性。但迷幻药独特的快速(24小时内起效)和持久(单次给药疗效维持数月)特性,已为神经精神疾病治疗开辟全新范式。
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