肌少症对慢性非细菌性骨髓炎进展的负面影响:基于MRI的预后评估研究

【字体: 时间:2025年06月05日 来源:Insights into Imaging 4.1

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  本研究通过回顾性分析29例慢性非细菌性骨髓炎(CNO)患儿的MRI数据,首次探讨肌少症(sarcopenia)与CNO病灶进展的关系。研究人员利用腰椎L3/4和L4/5水平的腰大肌指数(PMI)评估肌少症状态,发现肌少症患者病灶面积更大(868.95 vs 636.11 mm2 ,p=0.042),且病灶缩小幅度显著低于非肌少症组(T1-T3期差异p=0.045)。该研究提出将常规全身MRI的肌少症评估纳入CNO预后指标体系,为临床决策提供新依据。

  

慢性非细菌性骨髓炎(CNO)是儿童期最常见的自炎症性骨病,年发病率约4/100万。尽管其确切发病机制尚未明确,但已知特征包括无菌性骨炎症、多灶性病变以及缺乏特异性生物标志物。目前临床面临两大挑战:一是缺乏可靠的预后指标,二是治疗反应存在显著个体差异。传统评估主要依赖全身MRI检测骨髓水肿和骨损伤,但如何利用现有影像数据预测疾病进展仍是未解难题。

德国乌尔姆大学医院等机构的研究团队注意到,肌少症(肌肉质量和功能进行性丧失)在多种慢性炎症性疾病中已被证实与不良预后相关。受此启发,研究者创新性地提出假设:常规CNO诊断使用的全身MRI可能同时捕获肌少症信息,而这一指标或可预测CNO治疗效果。这项发表于《Insights into Imaging》的研究首次建立了两者关联,为CNO精准医疗开辟新思路。

研究采用双中心回顾性设计,从48例患者中筛选29例符合标准的CNO患儿(1-16岁)。关键技术包括:1) 基于1.5T/3T MRI的病灶分割和腰大肌总面积(tPMA)测量;2) 采用已发表的儿童tPMA参考值计算z值,定义z<-2为肌少症;3) 纵向追踪4个时间点(T1基线,T2-T4随访)的病灶面积变化;4) 混合模型ANOVA分析组间差异。所有统计均通过R软件完成,统计效力达0.89。

CNO病灶演变特征
数据分析显示所有患者病灶均随治疗缩小,总面积从T1的1184.72±922.22 mm2
降至T4的308.31±486.64 mm2
(p<0.001)。值得注意的是,病灶最大直径与面积呈强相关(r=0.87),验证了面积测量的可靠性。

肌少症的负面影响
10例肌少症患者展现出显著不同的疾病轨迹:其平均病灶面积比非肌少症组大36.6%(868.95 vs 636.11 mm2
)。更关键的是,肌少症组在T1-T3期间的病灶缩小幅度仅为24.28%,远低于非肌少症组的74.05%(p=0.045,效应量d=0.82)。这种差异持续至T4期(59.36% vs 81.14%),提示肌少症与治疗抵抗相关。

方法学创新
研究证实腰椎L3/4与L4/5水平的tPMA测量结果高度一致,支持临床采用任一平面评估。通过利用既有的诊断性MRI,该方法实现了"零成本"的肌少症筛查,特别适合难以配合肌力测试的低龄儿童。

讨论部分指出,这是首个将肌少症纳入CNO预后评估的研究。肌肉萎缩可能通过多重机制影响CNO:1) 营养缺乏加剧慢性炎症;2) 肌源性因子紊乱影响骨代谢;3) 药物代谢改变。尽管存在样本量小、治疗方案异质性等局限,但效应量显示该关联具有临床意义。

该研究的实践价值在于提出"影像组学"新策略——将常规MRI的肌少症评估整合入CNO管理流程,无需额外检查即可提升预后预测能力。未来需开展多中心前瞻性研究验证这一发现,并探索针对性干预(如营养支持联合抗炎治疗)对肌少症CNO患者的疗效。这项工作为理解自炎症性骨病与机体代谢的交互作用提供了重要线索,标志着儿童肌肉-骨骼轴研究的重要进展。

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