β-拉帕醌隐形脂质体(β-lap-SL)抑制MRSA生物膜形成及细胞壁增厚的机制研究与治疗潜力

为解决耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)生物膜相关感染这一全球公共卫生难题，研究人员开发了β-拉帕醌隐形脂质体(β-lap-SL)。通过脂质膜水化法制备的纳米颗粒(84.2±8.9 nm)展现出98.7%的包封率，其4-32 μg/mL浓度可显著抑制生物膜形成并使MRSA细胞壁厚度减少55%，同时将溶血毒性从45%降至5%以下，为MRSA感染提供了新型安全治疗方案。

　　

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus
, MRSA)这种能形成生物膜的致病菌，已成为威胁全球健康的棘手问题。科学家们将天然化合物β-拉帕醌(β-lap)装进"隐形战车"——表面修饰的脂质体(stealth liposomes, β-lap-SL)，打造出粒径仅84.2±8.9纳米、带微弱正电荷(+0.31 mV)的纳米武器。

通过结晶紫染色法发现，这些纳米颗粒在4-32微克/毫升浓度区间就能瓦解MRSA的细菌堡垒(生物膜)。透射电镜更捕捉到惊人画面：β-lap-SL使MRSA的细胞壁铠甲变薄了55%。最妙的是，原本裸奔的β-lap在64 μg/mL时会破坏45%红细胞，而穿上脂质体"防护服"后，溶血率骤降至5%以下。

这项研究为抗击"超级细菌"提供了智能弹药——既能精准打击MRSA的生物膜防线，又大幅降低副作用，堪称抗感染治疗领域的"纳米特洛伊木马"。