青藏高原不同生境生物土壤结皮微生物对氮碳循环的功能贡献及其气候响应机制

【字体: 时间:2025年06月05日 来源:Applied Soil Ecology 4.8

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  本研究针对青藏高原(QTP)生物土壤结皮(BSCs)在氮碳循环中的作用机制不明问题,通过多生境采样和宏基因组分析,揭示BSCs微生物随生态系统稳定化呈现氮循环从固氮向硝化转变、碳循环从活性碳向稳定碳转换的规律,发现TN(总氮)、NO3 ? 和pH是氮循环关键驱动因子,为气候变化下高原生态功能预测提供科学依据。

  

在全球气候变化背景下,青藏高原作为地球第三极,其独特的生态系统对氮(N)和碳(C)循环具有重要调控作用。生物土壤结皮(Biological Soil Crusts, BSCs)是由土壤颗粒与光合自养和异养微生物形成的生物活性层,被誉为"沙漠皮肤",在极端环境中承担着关键的生态功能。然而,高原不同生境中BSCs介导的氮碳循环机制存在显著知识空白:一方面,BSCs贡献了全球陆地25%的生物固氮量,但其内部氮转化过程的空间分异规律不清;另一方面,BSCs年净固碳量达3.6 Pg,却缺乏对不同生境碳储存效率差异的机制解析。更关键的是,氮碳循环的耦合关系如何受高原环境驱动,这些问题严重制约着对高原生态系统功能的预测能力。

为破解这些科学难题,中国科学院水生生物研究所的Yuang Ding等研究人员在《Applied Soil Ecology》发表了创新性成果。研究团队采用跨生境采样策略,在青藏高原采集了高山荒漠、戈壁、灌木草甸和森林草地四种典型生境的BSCs样本,运用宏基因组测序技术结合环境因子分析,系统揭示了微生物功能群落的分布规律及其驱动机制。关键技术包括:基于地理信息系统(GIS)的样地选择、BSCs理化性质标准化测定、宏基因组功能基因注释,以及微生物共现网络构建。

差异化的氮循环功能格局
研究发现,随着生态系统稳定性增强,BSCs微生物的氮循环策略发生显著转变:高山荒漠和戈壁生境以固氮(nif基因)、氨同化(glnA)和矿化作用(ureC)为主,而灌木草甸和森林草甸则表现出更强的硝化(amoA)和反硝化(nirK)功能。这种梯度变化与总氮(TN)、硝酸盐(NO3
?
)和pH显著相关,其中放线菌和变形菌门是主要驱动者。特别值得注意的是,氨氧化过程在高原呈现特殊的分工模式——β-变形菌主导第一阶段的氨氧化,而奇古菌门则负责亚硝酸盐转化,这种分工可能是对高原低氧环境的适应性进化。

碳循环的生境特异性
碳代谢过程表现出更强的生境依赖性。高山荒漠和戈壁的BSCs微生物富含碳固定(rbcL)和易分解有机碳降解(amyA)基因,通过快速周转调节土壤养分;而灌木草甸和森林草甸则高表达稳定碳储存相关基因(lcc),形成长效碳库。环境驱动分析显示,土壤含水量(SWC)和有机碳(SOC)含量是碳循环功能分异的主要因素,其中蓝藻门在荒漠系统的碳固定贡献率高达其他生境的2.3倍。

氮碳耦合的生态意义
网络分析揭示了氮碳循环基因的强正相关性(r>0.7),这种耦合通过微生物C-N化学计量比实现:在氮受限的荒漠系统中,微生物倾向于将碳分配给生长相关代谢;而在氮充足的草甸系统,则转向碳储存途径。这种自适应策略解释了为什么高原BSCs能同时维持高生产力和碳汇功能。

该研究首次系统阐明了青藏高原BSCs微生物的生态功能梯度规律,为预测气候变化下高原生态系统的响应提供了分子水平的证据。实践层面,发现灌木草甸BSCs具有最优的碳封存潜力,这为高原生态修复的物种选择提供了科学指导。理论层面,揭示的氮碳耦合机制突破了传统"资源限制"理论的局限,提出了"微生物代谢分配"新假说。这些认识对完善全球变化生态学模型和制定高原碳中和对策具有重要价值。

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