综述：微针：一种增强透皮给药系统效率的创新技术

【编辑推荐】本综述系统阐释了微针(Microneedles, MNs)作为透皮给药系统(Transdermal Drug Delivery System, TDDS)的突破性技术，通过分析固体、中空及可溶性微针的设计参数与生物可降解聚合物应用，揭示了其在实现精准给药、实时监测方面的临床潜力，为创新药物递送提供新范式。

　　

Abstract

透皮给药系统(TDDS)因其非侵入性和可控释放特性成为传统给药方式的理想替代方案。微针技术通过物理穿透角质层却不激活痛觉受体，完美解决了皮肤屏障渗透难题。最新研究表明，直径1-100 μm、长度25-2000 μm的微针阵列可实现98%以上的药物透皮效率，远超传统贴剂(<5%)。

微针类型与机制

固体微针：预处理皮肤后给药，采用硅、金属等材料，机械强度达0.15-3.5 N/needle；中空微针：直接输送液体药物，流速调控范围0.1-100 μL/min；可溶性微针：由聚乙烯醇(PVA)、透明质酸(HA)等生物聚合物构成，载药量可达10^-3
-10^-1
mg/needle。

材料创新

聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微针在体内7天内完全降解，而掺入碳量子点的智能微针可实现pH响应释药，肿瘤微环境(pH 6.5-7.0)释药速率较正常组织(pH 7.4)提升3倍。

临床突破

针对糖尿病足溃疡的胰岛素微针贴片在II期临床试验中使创面愈合时间缩短40%，而搭载荧光传感器的微针已实现间质液葡萄糖的连续72小时监测，误差<0.6 mmol/L。

未来展望

4D打印技术赋能的形状记忆微针、结合AI的个性化给药方案将成为下一代TDDS研发焦点，预计2025年全球市场规模将突破80亿美元。