米诺地尔与多活性成分在即用型载体中的理化相容性研究：为脱发个性化治疗提供稳定配方方案

为解决现有米诺地尔溶液因刺激性载体导致皮肤不良反应的问题，研究人员开展即用型载体TrichoSol?和TrichoFoam?与米诺地尔及其他活性成分(APIs)的相容性研究。通过HPLC和AET等实验证实，复合制剂在室温下可保持90-180天的化学稳定性与微生物安全性，为脱发个性化治疗提供可靠配方方案。

　　

脱发(Alopecia)作为困扰全球男女性的顽固性疾病，现有米诺地尔(Minoxidil)制剂常因载体刺激引发皮肤不良反应。这项研究创新性地评估了两种即用型载体——液态基质TrichoSol?与泡沫基质TrichoFoam?，在复合米诺地尔及其他活性药物成分(APIs)时的表现。

通过直接掺入APIs的制剂方法，研究团队采用高效液相色谱(HPLC)进行180天室温稳定性监测。强制降解实验模拟极端条件，抗菌有效性测试(AET)则在配制当天和第180天双时间点验证防腐体系。数据显示：当API降解量≤10%时，制剂有效期可达90-180天，且理化性质稳定，微生物指标合格。

该成果为脱发患者提供了可定制化(personalized medicine)的解决方案，TrichoSol?/TrichoFoam?载体系统展现出优异的药物相容性和长期稳定性，突破传统制剂的局限性。