脂质体包被介孔二氧化硅纳米颗粒靶向递送百里香醌增强MCF-7乳腺癌细胞治疗效果

为解决乳腺癌治疗中百里香醌(TQ)溶解性差的问题，研究人员开发了磷脂酰丝胺-胆固醇脂质体包被的介孔二氧化硅纳米颗粒(MSN)。该纳米载体具有171.571±8.342 nm流体力学直径和3.6 nm大孔径，使TQ的细胞摄取提升5倍(P<0.0001)，48小时IC50 达25 μM，显著诱导凋亡(P<0.0001)，为靶向治疗提供新策略。

　　

背景：乳腺癌仍是全球健康重大挑战，天然化合物百里香醌(Thymoquinone, TQ)虽具抗癌潜力，却受限于水溶性差。

方法：采用溶胶-凝胶法合成间三甲苯介孔二氧化硅纳米颗粒(MSN)，通过磷脂酰丝胺-胆固醇脂质体涂层构建复合载体。通过动态光散射(DLS)、氮气吸附等技术表征纳米颗粒性质，并开展体外药物释放、细胞摄取、细胞毒性(MTT法)和凋亡检测(Annexin V染色)等实验。

结果：该纳米系统展现优异特性——248.96 m²
/g比表面积、3.6 nm孔径，脂质涂层使zeta电位从+6.25 mV转变为-5.65 mV。荧光标记实验显示，包载FITC的纳米颗粒细胞摄取量较游离FITC提高5倍(P<0.0001)。48小时细胞毒性实验测得半数抑制浓度(IC₅₀
)为25 μM，凋亡率显著高于游离药物组(P<0.0001)。

意义：这种"脂质体-MSN"杂化系统实现了TQ的缓控释与靶向递送，为乳腺癌精准治疗提供新思路，具有重要转化医学价值。