ALOX12基因变异体rs9904779与龋病易感性的关联性研究

为解决龋病遗传易感性机制问题，研究人员针对ALOX12基因rs9904779多态性开展病例对照研究。通过PCR-RFLP技术分析样本基因型，发现CC基因型在龋病患者中占比42%（p<0.05），而CG基因型在对照组达52%（OR=0.64）。该研究首次揭示该SNP可能作为龋病遗传标记物，为个性化防治提供新靶点。

　　

这项研究深入探究了脂氧合酶12基因（ALOX12）的遗传变异与龋病发病机制的关联。科研团队采用病例对照设计，通过聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术，对223bp的基因片段进行分析。

令人瞩目的是，在龋病组中CC基因型占比高达42%，显著偏离Hardy-Weinberg平衡（p<0.05）；而对照组CG基因型占优势（52%）。等位基因分析显示，C等位基因携带者的患病风险显著升高（OR=0.64，p=0.32）。

该发现揭示了ALOX12基因多态性可能通过影响釉质矿化和炎症通路，进而调控宿主对致龋微生物的免疫应答。特别是rs9904779位点的基因型分布差异，为开发基于遗传标记的龋病风险评估体系提供了重要依据。研究采用的Epi Info软件统计分析，确保了数据可靠性。