GSTP1基因rs1695多态性与泰米尔人群龋齿易感性的关联研究

来自泰米尔地区的研究人员针对龋齿遗传易感性机制展开研究，通过PCR-RFLP技术分析GSTP1 rs1695(A/G)多态性，发现AG基因型显著关联龋齿风险(p<0.05)，且变异体mRNA二级结构自由能(-186.20 kcal/mol)较野生型更稳定，提示GSTP1基因多态可能通过影响口腔微环境调控龋齿发生。该研究为龋齿的精准预防提供新靶点。

　　

背景：龋齿作为牙釉质脱矿的典型病变，其发生与产酸口腔致病菌密切相关。谷胱甘肽S-转移酶P1(GSTP1)作为解毒酶家族核心成员，其非同义突变rs1695(A>G)可能通过改变酶活性影响口腔氧化应激平衡。

方法：研究采用病例对照设计，对100例高龋齿指数(DMFT>5)患者和100例无龋对照(DMFT=0)进行PCR限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)，结合生物信息学预测rs1695变异对mRNA二级结构的影响。

结果：龋齿组AG基因型频率显著增高(p<0.05)，且群体遗传学分析显示该组偏离哈迪-温伯格平衡(HWE)。值得注意的是，rs1695变异体mRNA自由能(-186.20 kcal/mol)较野生型降低，暗示该位点可能通过稳定转录本结构增强GSTP1功能。

结论：GSTP1 rs1695多态性可能通过改变酶活性促进龋齿发生，但需更大样本验证。该发现为阐释龋齿的分子遗传机制提供了新视角，尤其对泰米尔人群的口腔疾病预防具有潜在指导价值。