新型芬太尼类似物邻甲基芬太尼在药物毒性案件中的LC-MS/MS检测及股静脉与心脏血浓度差异研究

来自加拿大阿尔伯塔省埃德蒙顿首席法医官办公室毒理学实验室的研究人员，针对新型合成阿片类药物邻甲基芬太尼（o-methylfentanyl）的检测难题，开发了基于蛋白沉淀前处理结合液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）的分析方法，成功实现其与间位（m-）、对位（p-）甲基芬太尼的色谱分离。该方法验证范围1-200 ng/mL，符合ANSI/ASB Standard 036标准。通过分析112例药物毒性死亡案例（101例死后/11例生前样本），首次揭示该药物在股静脉（中位数5.94 ng/mL）与心脏血（8.04 ng/mL）的分布差异（中位浓度比1.19），为法医毒理学鉴定提供重要数据支撑。

　　

这项突破性研究聚焦新型合成阿片——邻甲基芬太尼（ortho-methylfentanyl）的精准检测难题。科研团队巧妙采用蛋白沉淀前处理联合液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术，成功攻克了该物质与其结构类似物（包括间位meta-和对位para-甲基芬太尼）的色谱分离瓶颈，建立的方法灵敏度达1 ng/mL，严格遵循ANSI/ASB Standard 036标准进行验证。

研究团队深入分析了112例药物相关死亡案例（含101例死后样本和11例生前样本），首次绘制出该药物在人体内的分布图谱：通过可视化结扎股静脉采血测得的中位浓度为5.94 ng/mL，而心脏直接采血结果则为8.04 ng/mL。有趣的是，全数据集显示心脏血与股静脉血浓度比的中位数仅为1.19，这一发现颠覆了传统认知，提示该新型芬太尼类似物在尸体内部分布相对均匀。这些数据不仅为法医鉴定提供关键参考，更揭示了合成阿片类药物在人体内的特殊药代动力学特征。