液相色谱-高分辨质谱联用技术在死后玻璃体液中毒物筛查与定量分析中的创新应用

本研究针对传统毒理学分析中血液/尿液样本不可获取或受死后变化影响的问题，开发了基于液相色谱-高分辨质谱(LC-HRMS)的同步筛查与定量方法。研究人员通过验证48种化合物的检测性能（定量限0.002-0.5 mg/L，检测限0.0008-0.06 mg/L），证实该方法在死后玻璃体液中可稳定检测6-单乙酰吗啡、可卡因等物质，为法医毒理学提供了新型可靠的分析方案。

　　

当传统毒理学样本（血液/尿液）不可获得或受死后变化干扰时，玻璃体液(vitreous humor)成为关键替代基质。这项研究创新性地将液相色谱-高分辨质谱(LC-HRMS)技术应用于该基质的同步药物筛查与定量分析。实验数据令人振奋：四个浓度梯度的标准溶液验证显示，实测值与预期值的偏差范围控制在-19.90%至20.81%之间，且日内精密度(%CV)最高仅15.19%，日间精密度最高17.40%。方法灵敏度表现优异，定量下限(LOQ)达0.002 mg/L，检测限(LOD)低至0.0008 mg/L。

特别值得注意的是，该方法成功克服了离子抑制效应和同量异位素干扰，且残留效应可忽略不计。通过1:2至1:10的样本稀释验证，证实其适用于微量玻璃体液分析。在129例尸检案例的实战检验中，研究人员发现玻璃体液对6-单乙酰吗啡(6-MAM)、可卡因、奥氮平等物质的检测灵敏度甚至优于传统样本，而血液/尿液则在去甲舍曲林、EDDP等物质的检测中保持优势。这项技术突破为法医毒理学开辟了新途径，特别是在血液样本不可得或腐败的特殊案例中，玻璃体液分析将提供至关重要的毒物学证据。