基于免疫信息学的耶氏病毒多表位疫苗分子设计及生物物理学验证

为应对蜱传正内罗病毒(orthonairoviruses)对公共卫生的威胁，研究人员通过免疫信息学技术设计出针对新兴耶氏病毒(Yezo virus)的多表位疫苗。该研究筛选出T/B细胞表位，验证疫苗具有良好理化特性、低过敏原性及高抗原性。分子对接显示疫苗与Toll样受体4(TLR4)结合能达-295.74 kcal/mol，分子动力学证实复合物稳定性。该成果为开发抗耶氏病毒疫苗奠定理论基础。

　　

全球范围内，蜱传正内罗病毒(orthonairoviruses)正成为公共卫生重大威胁。最新发现的耶氏病毒(Yezo virus)通过蜱虫叮咬传播，可引发发热伴白细胞和血小板减少的临床症状。研究者采用免疫信息学(immunoinformatics)策略，基于病毒蛋白序列筛选出T细胞表位和线性B细胞表位，构建的多表位疫苗展现出优异的理化特性、低过敏原性及高抗原性。

分子对接(molecular docking)模拟揭示疫苗与Toll样受体4(TLR4)存在强相互作用：组合表位对接得分为-295.74 kcal/mol，核蛋白(nucleoprotein)来源表位为-281.98 kcal/mol，糖蛋白(glycoprotein)表位则为-262.67 kcal/mol。分子动力学(molecular dynamics)分析显示，疫苗-TLR4复合物在整个模拟时段保持稳定，关键氨基酸残基间形成强氢键网络。这些生物物理学(biophysics)证据表明，该疫苗设计有望激发特异性免疫应答，为后续实验研究提供了理论框架。