单侧甲状腺缺如(Hemithyroid Agenesis)的临床特征与文献综述：一例34岁女性病例分析

来自某医疗机构的研究人员针对罕见先天性单侧甲状腺缺如(Hemithyroid Agenesis)开展病例研究，通过34岁女性患者的左叶甲状腺缺如合并颈部肿物的临床案例，结合文献系统回顾，提出该疾病可能与甲状腺结节、自身免疫性甲状腺疾病及肿瘤相关，强调对无症状患者的规范化随访管理具有重要临床意义。

　　

单侧甲状腺缺如(Hemithyroid Agenesis)是一种罕见的先天性发育异常，表现为甲状腺单侧叶完全缺失，其发生机制可能与中央原基(central anlage)双叶化失败导致甲状腺组织偏侧迁移有关。尽管病因未明，现有研究提示该疾病与甲状腺结节、自身免疫性甲状腺疾病(autoimmune thyroid diseases)及甲状腺肿瘤(thyroid neoplasms)存在潜在关联，因此早期诊断和长期随访至关重要。

本文报道一例34岁女性患者因左颈部肿块就诊，意外发现左侧甲状腺叶缺如的典型案例。鉴于患者甲状腺功能正常(euthyroid)且未检出其他甲状腺病变，临床采取定期随访策略而未进行额外侵入性检查。研究团队通过该病例的系统分析，结合文献综述深入探讨了单侧甲状腺缺如作为偶发征象的临床管理路径，为这类特殊患者的诊疗决策提供了重要参考依据。