综述：中链氯化石蜡（MCCPs）的环境赋存、人体暴露途径、毒性及风险评估研究进展

（编辑推荐）随着短链氯化石蜡（SCCPs）监管趋严，中链氯化石蜡（MCCPs）的环境与人体暴露风险凸显。本综述揭示MCCPs在环境介质和母乳、血液等生物样本中的浓度已超SCCPs，呼吁基于环境实际剂量重新评估其肝毒性、肾毒性及代谢干扰效应，为风险剂量校准提供科学依据。

　　

Abstract
全球范围内中链氯化石蜡（MCCPs）的生产使用量因短链氯化石蜡（SCCPs）的严格管控持续攀升。最新证据表明，MCCPs在各类环境基质和食品中的浓度已超越SCCPs，更在母体脐带血、母乳、毛发等人体样本中广泛检出，提示其不可忽视的暴露风险。

环境赋存与人体暴露
MCCPs作为半挥发性有机物，通过大气传输、食物链富集等途径进入人体。其在北极偏远地区的检出证实了长距离迁移能力，而母乳样本中μg/g脂重的浓度水平（显著高于SCCPs）凸显母婴暴露的特殊脆弱性。

毒性效应再评估
早期高剂量实验揭示的肝细胞空泡化、肾脏近曲小管上皮坏死等效应需在环境相关剂量下验证。值得注意的是，大鼠亚慢性实验显示，50 mg/kg/day MCCPs暴露即可引发血清甲状腺激素T₃
/T₄
比值异常，提示内分泌干扰潜力。

代谢干扰新视角
最新体外研究表明，MCCPs可通过激活PPARγ通路干扰脂质代谢，导致3T3-L1脂肪细胞甘油三酯蓄积增加2.3倍。这种效应在1 μM低剂量即可触发，远低于传统肝毒性阈值。

风险评估挑战
现有参考剂量（RfD）仍基于SCCPs数据推导，缺乏MCCPs特异性毒代动力学参数。特别需要关注其与SCCPs的协同效应——混合暴露时对CYP450酶活性的抑制强度呈现1.7倍增强。

未来研究应聚焦环境实际浓度下的慢性低剂量效应，建立MCCPs特异性生物标志物，为全球化学品替代策略提供科学支撑。