新型降脂药物Lp(a)靶向治疗与Tirzepatid减重优势的突破性进展

来自澳大利亚和美国的科研团队针对动脉粥样硬化高危因子脂蛋白(a)[Lp(a)]开展靶向治疗研究，证实siRNA药物Lepodisiran通过抑制肝脏基因转录可实现Lp(a)水平降低>90%，同时CETP抑制剂Obicetrapib展现双重降脂效应。头对头试验则揭示双受体激动剂Tirzepatid较Semaglutid减重效果翻倍（-25% vs 基线），为代谢性疾病治疗提供新选择。

　　

在心血管领域，靶向脂蛋白(a)[Lp(a)]的"基因静默武器"取得重大突破——小干扰RNA(siRNA)药物Lepodisiran通过阻断肝脏中Lp(a)组分基因转录，在II期ALPACA试验中实现>90%的Lp(a)水平下降，仅需1-2次皮下注射即可维持长期疗效。同期，CETP抑制剂Obicetrapib在III期BROADWAY研究中展现"一箭双雕"效果：第84天时LDL-C降低30%，Lp(a)水平同步下降32%。

代谢领域迎来"减重王者"更迭：头对头试验显示，双重激活GLP-1和GIP受体的Tirzepatid较单靶点Semaglutid展现出碾压性优势——25%体重下降比例翻倍，腰围缩减多出5.4厘米(-18.4cm vs -13.0cm，p<0.001)，这得益于其独特的"双通道"作用机制对食欲和脂肪细胞的协同调控。

妇科感染治疗范式正在改写：澳大利亚学者首次证实，男性伴侣同步使用甲硝唑(metronidazol)和克林霉素(clindamycin)乳膏可使女性细菌性阴道炎(BV)复发率骤降63%。值得注意的是，完全依从治疗的男性组中，伴侣年复发次数可低至1.3次，但46%的男性受试者报告了头痛等不良反应。