综述:姜黄素对血管平滑肌细胞的作用:健康与疾病的影响

【字体: 时间:2025年06月06日 来源:Pharmacological Reports 3.6

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  (编辑推荐)本综述系统阐述了姜黄素(Curcumin)通过调控NF-κB、MAPK等信号通路,抑制血管平滑肌细胞(SMCs)增殖/迁移、减轻氧化应激和炎症反应,对动脉粥样硬化、高血压等心血管疾病展现治疗潜力,但生物利用度问题仍是临床转化瓶颈。

  

Abstract

血管平滑肌细胞(SMCs)是维持血管张力和结构完整性的关键效应器。其异常活化会直接导致动脉粥样硬化、血管重塑等病理过程。源自姜黄的天然多酚——姜黄素(Curcumin),凭借其抗炎、抗氧化和抗增殖特性,成为干预SMCs功能障碍的新型候选分子。

分子作用机制

研究表明,姜黄素能显著抑制SMCs的异常增殖和迁移,其核心机制涉及:

  1. 下调核因子κB(NF-κB)通路,减少IL-6、TNF-α等促炎因子释放;
  2. 调节MAPK信号级联(特别是p38和ERK1/2磷酸化水平);
  3. 激活抗氧化防御系统——转录因子Nrf2,降低活性氧(ROS)积累。

表型调控与基质重塑

姜黄素可逆转SMCs从收缩型向合成型的病理性转化(phenotypic switching),同时通过抑制基质金属蛋白酶(MMPs)表达,延缓细胞外基质(ECM)过度降解,这对预防血管再狭窄和动脉瘤形成具有潜在价值。

疾病干预潜力

在动脉粥样硬化模型中,姜黄素能减少血管内膜增生;对于高血压,其可通过改善血管内皮依赖性舒张功能降低血压。值得注意的是,姜黄素对糖尿病相关血管病变也显示出协同改善效果。

临床转化挑战

尽管临床前数据亮眼,但姜黄素的水溶性差、肠道吸收率低(口服生物利用度<1%)等问题亟待解决。纳米载体技术(如脂质体包裹)和结构衍生物开发(如四氢姜黄素)成为当前研究热点。

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