辣椒抗根结线虫基因Mi-nishi的精细定位与等位性分析揭示其与Me7的潜在关联

为解决辣椒(Capsicum annuum)抗根结线虫(RKNs)基因特性不明的问题，研究人员通过双单倍体(DH)群体KL-DH和597个PCR标记，将‘LS2341’品系的显性抗性基因Mi-nishi精细定位于第9连锁群(LG9)，并通过LC-DH群体等位性测试发现其可能与已知抗性基因Me7为等位基因。该研究开发的侧翼标记为辣椒抗性育种提供了重要工具。

　　

根结线虫(RKNs，Meloidogyne spp.)作为危害作物的土传病原体，其防治一直是农业难点。辣椒品系‘LS2341’因对RKNs的抗性被日本广泛用作砧木育种材料，但其抗性基因机制尚未阐明。最新研究通过双单倍体(DH)群体KL-DH（含‘LS2341’抗性分离表型）结合597个PCR分子标记，首次明确该品系的显性抗性基因Mi-nishi呈单基因遗传模式，并成功将其定位于第9染色体连锁群(LG9)。有趣的是，利用‘LS2341’与携带Me7抗性基因的‘CM334’杂交构建的LC-DH群体进行等位性检测时，92个测试株系均表现抗性，暗示Mi-nishi可能是Me7的等位基因。研究团队还基于番茄基因组共线性关系，开发了新型SNP/InDel标记并重构LG9图谱，最终将Mi-nishi锁定在遗传距离4 cM的标记区间内。这项成果不仅为解析辣椒-线虫互作机制提供新线索，其开发的紧密连锁标记更将加速抗性品种的分子育种进程。