基于分子标记的昆虫病原真菌快速筛选策略开发及其表型机制保守性研究

为解决昆虫病原真菌(EPF)大规模生产和环境胁迫抗性难题，研究人员通过分子标记技术建立快速筛选体系。研究发现Beauveria bassiana中slt2和catA基因与产孢量及耐热性显著相关，hog1基因与氧化胁迫耐受相关；Metarhizium pinghaense中hog1/mbf1/slt2/cag8分别调控不同表型，揭示了种内表型机制保守性，为EPF菌株选育提供新策略。

　　

这项研究开创性地构建了基于分子标记的昆虫病原真菌(Entomopathogenic Fungi, EPF)筛选流程。通过对3株白僵菌(Beauveria bassiana)和6株绿僵菌(Metarhizium spp.)的产孢能力及环境胁迫耐受性评估，发现白僵菌中MAPK通路关键基因slt2与产孢量(r=0.82)和耐热性(⁴⁰
C)显著相关，过氧化氢酶基因catA则共同调控这两个表型。有趣的是，应激响应枢纽基因hog1特异调控氧化胁迫耐受，而slt2还参与渗透压调节。

绿僵菌属的研究则呈现更复杂的调控网络。在3株平沙绿僵菌(M. pinghaense)验证实验中，转录辅激活因子mbf1与耐热性相关，细胞壁完整性基因cag8调控渗透压响应，而hog1竟意外地与产孢量呈强相关。这种"同功异位"现象暗示：尽管不同属真菌采用相似基因调控表型，但具体作用靶点存在种属特异性进化分歧。

研究首次系统论证了EPF表型机制的种内保守性规律，建立的slt2/hog1/catA分子标记体系可将菌株筛选周期缩短60%，为农业害虫生物防治提供了精准选育工具。特别是发现MAPK通路基因在不同真菌中"模块化"调控环境适应的特性，为理解病原真菌进化提供了新视角。