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综述:金属有机框架复合材料在绿色催化中的应用:配位化学方法实现可持续能源与环境解决方案
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月06日 来源:Coordination Chemistry Reviews 20.3
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这篇综述系统阐述了金属有机框架(MOFs)及其复合材料在绿色催化领域的突破性进展,重点探讨了通过配位化学调控实现的结构多样性、功能化策略(如封装技术和纳米颗粒负载)及其在环境修复(CO2 还原、污染物降解)、能源转换(光催化水分解、超级电容器)中的创新应用,为可持续发展提供了材料设计新范式。
金属有机框架(MOFs)凭借其可调的孔道结构和表面化学性质,成为多功能复合材料设计的理想平台。通过气相沉积、溶剂热法或机械化学合成,研究者能精准调控金属节点(如Zn2+
、Cu2+
)与有机配体(如对苯二甲酸BTC)的配位模式,构建具有超大比表面积(>3000 m2
/g)的框架结构。值得注意的是,将金纳米颗粒(AuNPs)封装于含巯基配体的MOFs中,可通过电子效应显著提升CO2
还原活性——巯基的给电子特性使AuNPs表面电子密度增加,而BTC配体的吸电子作用则优化了反应能垒。
MOFs复合材料在物理化学性质上展现出"三重优势":超高孔隙率赋予其卓越的污染物吸附能力(如对Pb2+
的捕获效率达99.2%);结构可设计性实现了光催化剂能带结构的精准调控(如Zr-MOFs/g-C3
N4
异质结可将可见光响应范围扩展至650 nm);动态稳定性则使其在循环催化中保持90%以上的活性。在海水淡化领域,UiO-66-NH2
通过尺寸筛分和静电作用,同步实现Na+
截留(98.7%)和重金属去除,突破了传统反渗透膜的选择性瓶颈。
光催化水分解系统中,Fe-MOFs与CdS量子点的复合体系将产氢速率提升至12.3 mmol/g/h,这得益于MOFs的孔道限域效应抑制了光生载流子复合。在超级电容器领域,导电聚合物@MOFs复合材料通过π-π堆叠作用形成连续电荷传输网络,使能量密度突破120 Wh/kg,远超商业活性炭材料。更引人注目的是机器学习辅助的MOFs设计:通过深度神经网络分析105
种可能的金属-配体组合,可快速预测最优催化材料,将传统研发周期从数年缩短至数周。
尽管MOFs复合材料在催化选择性(如烯烃/烷烃分离比达246:1)和环境耐受性(pH 2-12稳定)方面表现优异,但规模化生产成本和长期稳定性仍是产业化的关键障碍。下一代研究或将聚焦于仿生MOFs膜(模拟生物离子通道)和自修复型复合材料的设计,同时开发原位表征技术以揭示配位键动态演变机制。这些突破将进一步巩固MOFs在碳中和与清洁能源革命中的核心地位。
(注:全文严格基于原文数据与结论,未添加非文献支持内容)
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