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综述:植物源多酚作为神经退行性疾病新型治疗剂的有效作用研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月06日 来源:Current Traditional Medicine 0.6
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(编辑推荐)本综述系统阐述了植物源性多酚通过抑制活性氧(ROS)、调节肠道菌群及增强脑源性神经营养因子(BDNF)等机制,在阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)等神经退行性疾病中的治疗潜力,虽存在口服生物利用度低的局限,但纳米载体技术为其临床应用提供新思路。
神经退行性疾病正成为全球健康重大威胁,其特征是神经元功能进行性丧失。近年研究发现,果蔬中的天然多酚可通过多种途径干预疾病进程:在分子层面,多酚能清除活性氧(ROS)减轻氧化损伤,上调脑源性神经营养因子(BDNF)促进神经元存活;在病理模型研究中,多酚对AD的β-淀粉样蛋白沉积、PD的α-突触核蛋白聚集等关键病理环节均显示调节作用。
动物实验证实,多酚通过血脑屏障后可直接作用于神经细胞,抑制小胶质细胞过度活化导致的神经炎症(Neuroinflammation)。值得注意的是,多酚还能通过"肠-脑轴"间接发挥神经保护——其代谢产物可重塑肠道菌群结构,增加短链脂肪酸产生,进而降低促炎因子IL-6水平。
针对多酚口服生物利用度<5%的缺陷,研究团队开发了纳米载体递送系统。将表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)与金纳米颗粒结合后,其脑部浓度提升3.2倍,在HD模型小鼠中显著改善运动协调能力。
尽管目前仍缺乏大规模人体试验数据,但基于多酚的多靶点作用特性及其安全性优势,结合纳米技术、结构修饰等策略,这类天然化合物有望成为预防和治疗年龄相关神经病变的新型候选药物。现有证据表明,每日摄入≥500mg多酚类物质可使AD发病风险降低34%(p<0.01)。
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