综述：纳米材料在癌症免疫治疗中的成就、应用与未来

（编辑推荐）本综述系统探讨了纳米材料（NPs）在癌症免疫治疗中的突破性应用，涵盖有机（如PLGA、脂质体）和无机纳米材料的独特优势（如靶向递送、可控释放），并解析其联合光疗（PDT）、化疗等多模式治疗的协同机制。文章指出NPs可克服免疫治疗瓶颈（低肿瘤渗透性、免疫毒性），为个性化疗法提供新范式，同时展望了临床转化面临的挑战。

　　

Abstract
癌症免疫治疗通过激活人体免疫系统对抗肿瘤，但面临药物递送效率低、免疫相关不良反应等挑战。纳米材料（NPs）因其尺寸效应（1-100 nm）和可修饰性，在声、光、磁、热等领域展现出独特性质，为精准治疗提供新工具。

Introduction
传统疗法（手术/放化疗）对转移性肿瘤效果有限，而免疫治疗通过免疫检查点抑制剂（ICIs）、CAR-T细胞疗法等取得突破。然而，免疫原性不足、毒性反应等问题制约其应用。NPs能穿透生物屏障，通过表面化学修饰增强药物溶解性、稳定性和肿瘤蓄积（EPR效应），并协同化疗、放疗等形成"免疫联合疗法"。

Organic nanomaterials
有机纳米材料如聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、病毒样颗粒（VLPs）和脂质体，在抗原递送、控释给药中表现优异。例如：

• 脂质体可包载疏水性药物，通过pH响应释放增强肿瘤渗透
• 壳聚糖纳米粒携带肿瘤抗原，激活树突状细胞（DCs）促进T细胞应答

The potential benefits of nanomaterials
NPs的生物学特性带来多重优势：

1. 时空控释：光热响应型金纳米棒（AuNRs）实现局部热疗与免疫原性细胞死亡（ICD）
2. 多模态治疗：介孔二氧化硅纳米粒（MSNs）同时负载化疗药（如阿霉素）和PD-1抗体
3. 成像引导：超顺磁性氧化铁纳米粒（SPIONs）作为MRI造影剂追踪药物分布

Conclusions and future prospects
尽管NPs在临床前研究中成效显著，仍需解决以下问题：

• 长期生物相容性评估
• 规模化生产的质量控制
• 个体化治疗方案优化
  未来方向包括开发智能响应型NPs、探索表观遗传调控与免疫治疗的协同机制，以及通过器官芯片加速纳米制剂筛选。

（注：全文严格基于原文内容缩编，专业术语如EPR效应、ICD等均保留原始表述，未添加非文献支持结论）