亚致死浓度驱虫药（阿苯达唑与左旋咪唑）诱导草地贪夜蛾中肠超微结构变化及杀虫效应研究

《Journal of Asia-Pacific Entomology》：Sublethal concentrations of anthelmintic drugs (albendazole and levanide) induce insecticidal effects and midgut ultrastructural changes in Spodoptera frugiperda (Lepidoptera: Noctuidae)

本研究针对草地贪夜蛾（FAW）对传统杀虫剂抗性加剧的难题，首次系统评估了两种驱虫药（阿苯达唑和左旋咪唑）的亚致死浓度（LC25 ）对FAW幼虫中肠超微结构的破坏作用。研究发现，药物通过破坏围食膜、线粒体结构和微管功能，显著抑制幼虫发育，为开发新型环境友好型杀虫剂提供了理论依据。

　　

草地贪夜蛾（Spodoptera frugiperda）是全球玉米作物的头号害虫，其惊人的繁殖力和抗药性导致每年玉米减产21%-53%。随着传统化学农药的生态毒性问题日益凸显，寻找高效低毒的新型防控手段成为当务之急。近期发表在《Journal of Asia-Pacific Entomology》的研究中，来自植物保护研究所的Marian Malak团队另辟蹊径，探索了人畜用驱虫药阿苯达唑（albendazole）和左旋咪唑（levamisole）的跨界应用潜力。

研究采用浓度-死亡率生物测定法确定LC₅₀
/48 h值，通过透射电镜观察亚致死浓度（LC₂₅
）处理48小时后3龄幼虫中肠超微结构变化。结果显示，阿苯达唑（LC₅₀
=1 mL/6 mL）和左旋咪唑（LC₅₀
=1 mL/8 mL）分别使幼虫存活率降至51%和45%。电镜分析揭示：两种药物均导致围食膜崩解，顶端细胞突起脱落进入肠腔，微管系统解体引发细胞肥大。阿苯达唑主要通过抑制微管聚合发挥作用，而左旋咪唑作为烟碱受体激动剂，更显著破坏线粒体嵴结构。最突出的病理改变包括核膜不规则、染色质凝聚以及自噬小体激增。

在讨论部分，作者指出这是首次阐明驱虫药对鳞翅目昆虫中肠的亚致死效应机制。不同于传统神经毒剂，这类药物通过干扰细胞骨架和能量代谢实现杀虫，且对非靶标生物安全性较高。该研究为抗性害虫综合治理提供了新思路——将已通过安全性验证的兽药/人药重新定向开发为农业杀虫剂，可大幅缩短研发周期。未来需进一步优化制剂配方并开展田间试验，以评估其实际应用潜力。