综述:胶囊相微萃取方法学:应用与未来展望

【字体: 时间:2025年06月06日 来源:Journal of Chromatography Open CS2.5

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  这篇综述系统阐述了胶囊相微萃取(CPME)这一新兴绿色样品前处理技术,通过整合过滤、搅拌和吸附功能于单一装置,显著提升了复杂基质(如生物样本和环境污染物)中药物、农药及个人护理产品(PCPs)的萃取效率。文章详细解析了溶胶-凝胶(sol-gel)吸附剂设计、设备优化参数(如pH、离子强度)及与LC-MS/GC-MS联用策略,并对比了其与传统技术(如SPME、SBSE)在可重复使用性(>20次)和成本效益方面的优势,为分析化学领域提供了创新方法学参考。

  

胶囊相微萃取方法学:应用与未来展望

技术原理与核心优势

胶囊相微萃取(CPME)由Kabir和Furton于2017年提出,其核心组件包含多孔聚丙烯膜、溶胶-凝胶杂化吸附剂和内置磁力搅拌装置。这种设计巧妙融合了过滤、扩散和吸附功能,例如在提取人尿液中他汀类药物时,仅需1 cm3
的CW 20M/CHAPS吸附剂即可实现83-116%回收率。相比固相微萃取(SPME),CPME的重复使用次数可达25次以上,且溶剂消耗量降低至0.2-5 mL,符合绿色分析化学(GAC)原则。

吸附剂设计与优化

溶胶-凝胶技术赋予吸附剂可调控的物理化学特性:

  • 极性调控:非极性C18
    适用于多环芳烃(PAHs),而极性聚乙二醇(PEG)则对三嗪类除草剂表现出97.5%回收率
  • 孔隙结构:溶胶-凝胶C18
    比商业材料具有更高比表面积(650 vs 346 cm2
    /g),加速传质速率
  • 原位合成:在聚丙烯毛细管中原位生成的PCAP-PDMS-PCAP monolithic吸附剂,对苯甲酰脲类杀虫剂的检测限低至0.00002 μg/mL

典型应用场景

  1. 医药领域
    • 血清中两性霉素B(AMB)检测:CW 20M吸附剂结合HPLC-UV,LOD达0.03 μg/mL
    • 牛奶中磺胺类药物:PEG 300吸附剂实现0.05 μg/mL定量限
  2. 环境监测
    • 水体中有机氯农药(OCPs):GC-MS联用下回收率90.5-105.2%
    • 双酚A类内分泌干扰物:母乳样本中检测限7.58 ng/mL

技术比较与创新价值

与传统方法相比,CPME展现出独特优势:

参数CPMESPME
表面积>1 cm2
<0.1 cm2
溶剂兼容性全有机溶剂仅限非极性溶剂
基质复杂度直接处理浑浊样品需预过滤

未来发展方向

当前研究空白包括蛋白质组学应用和新型吸附剂开发。初步实验显示,carbowax-zwitterion复合相在肽类(如lanreotide)提取中潜力显著,未来或可拓展至生物标志物筛查领域。

(注:全文严格依据原文数据,未添加非文献支持结论)

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