巴西刺茉莉茎部煎剂的抗炎活性、亚精胺生物碱及化学成分研究

为解决传统抗炎药物副作用大且天然药物机制不明的问题，巴西团队通过UHPLC-ESI-QTOF-MS/MS技术解析Tarenaya aculeata茎部煎剂(SE/SF)的35种成分（含7种新化合物），证实其通过抑制白细胞迁移和水肿显著缓解疼痛与炎症，且无基因毒性，为开发新型植物源抗炎药提供依据。

　　

炎症反应是机体抵御感染和损伤的关键防御机制，但慢性炎症与心脏病、癌症等全球50%以上死亡病例相关。目前临床使用的非甾体抗炎药(NSAIDs)因抑制环氧合酶(COX)易引发胃肠、肾脏或心脏副作用，亟需开发更安全的替代疗法。巴西传统医学中，刺茉莉科植物Tarenaya aculeata（俗称mussambê）的茎部被用于治疗炎症和疼痛，但其科学依据尚未验证。

为解决这一问题，巴西研究团队通过超高效液相色谱-电喷雾-四极杆飞行时间质谱(UHPLC-ESI-QTOF-MS/MS)技术，首次系统分析了T. aculeata茎部冻干煎剂(SE)及其去水溶性成分富集组分(SF)的化学成分。采用角叉菜胶诱导的足爪水肿和胸膜炎模型评估抗炎活性，并通过体细胞重组试验(SMART)检测基因毒性。

化学表征
从SE和SF中鉴定出35种化合物，包括1种氰苷、3种硫苷、5种亚精胺生物碱(tarenayanines A1-D1等7种新化合物)，其中亚精胺结构被认为是关键药效团。

抗炎与镇痛效果
SE(300 mg/kg)和SF(100 mg/kg)显著降低疼痛敏感性；SE在100-300 mg/kg剂量下持续抑制水肿达4小时，SF仅最高剂量有效。两者均能减少胸膜渗出液中白细胞迁移，且无基因毒性。

结论与意义
该研究首次科学验证了T. aculeata传统抗炎用途的有效性，揭示其富含的亚精胺生物碱和酚类物质可能是作用基础。相较于NSAIDs，该植物制剂兼具安全性（无COX抑制相关副作用）与多重抗炎机制（抑制白细胞浸润和水肿），为开发新型植物源抗炎药提供了候选分子和理论依据。论文发表于《Journal of Ethnopharmacology》，为巴西生物多样性资源的药用开发树立了范例。

（注：关键技术方法概括：1. UHPLC-ESI-QTOF-MS/MS化学成分分析；2. 角叉菜胶诱导的足爪水肿/胸膜炎模型；3. SMART基因毒性检测；4. 白细胞计数与炎症参数测定。）