综述：生物活性鞘脂手册——初学者的入门指南及鞘脂学家的进阶参考

这篇综述系统梳理了鞘脂（sphingolipids）的结构多样性、代谢网络及其在疾病中的作用，为研究者提供了从基础分析到功能研究的全流程指南。文章重点解析了鞘脂组学（sphingolipidomics）技术挑战，强调Cer（ceramide）、S1P（sphingosine-1-phosphate）等生物活性分子的信号传导机制，并探讨其在癌症、神经退行性疾病等领域的治疗潜力。

　　

鞘脂的结构多样性
鞘脂是哺乳动物代谢组中最复杂的脂质类别之一，其核心结构由鞘氨醇（sphingosine）骨架和可变酰基链构成。根据LIPID MAPS命名体系，鞘氨醇被定义为SPB 18:1(4E);1OH,3OH，而神经酰胺（Cer）则通过N-酰基化形成，如C16-神经酰胺（N-棕榈酰鞘氨醇）。值得注意的是，哺乳动物还产生非典型1-脱氧鞘脂（1-deoxysphingolipids），这类缺乏1-羟基的分子与糖尿病神经病变密切相关。

代谢网络的动态调控
鞘脂代谢始于内质网中丝氨酸棕榈酰转移酶（SPT）催化的缩合反应，生成3-酮二氢鞘氨醇。该途径包含多个关键节点：

1. 神经酰胺合成酶（CerS1-6）决定酰基链长度特异性，如CerS5偏好C16链；
2. 二氢神经酰胺去饱和酶（DES1）引入Δ4双键形成Cer；
3. 高尔基体中鞘磷脂合酶（SMS）和葡萄糖神经酰胺合酶（GCS）分别生成鞘磷脂（SM）和葡萄糖神经酰胺（GlcCer）。
   溶酶体降解途径通过酸性鞘磷脂酶（aSMase）和神经酰胺酶（aCDase）实现鞘脂循环，而S1P裂解酶是唯一已知的代谢出口。

生物活性鞘脂的功能机制
Cer通过激活蛋白磷酸酶（如PP2A）调控细胞周期阻滞和凋亡，被称为"肿瘤抑制脂质"；而S1P通过G蛋白偶联受体（S1PR1-5）促进细胞迁移和存活，形成"Cer/S1P悖论"。近期研究发现，线粒体特异性C16-Cer通过诱导线粒体通透性转换孔开放加剧心肌缺血损伤，而血浆Cer(d18:1/16:0)水平已被梅奥诊所列为心血管事件独立预测指标。

疾病关联与治疗前景
鞘脂异常与多种疾病相关：

• 溶酶体贮积症（如戈谢病）源于糖鞘脂降解酶缺陷；
• 神经退行性疾病中，葡糖脑苷脂酶（GBA1）杂合突变是帕金森病最大遗传风险因素；
• 肿瘤微环境内S1P通过调控PD-1/PD-L1¹
  轴促进免疫逃逸，其受体拮抗剂芬戈莫德已用于多发性硬化治疗。

技术挑战与未来方向
当前鞘脂组学面临异构体分辨（如GlcCer/GalCer）、低丰度分子检测等难题。新兴技术如离子淌度质谱和三功能鞘脂探针（含光笼、点击化学基团）正推动单细胞鞘脂成像和时空动态研究。未来需重点关注鞘脂代谢区室化调控及其与胆固醇、磷酸肌醇的交叉对话机制。