综述:分子动力学驱动侧流免疫检测技术创新的原理、方法与应用

【字体: 时间:2025年06月06日 来源:Journal of Microbiological Methods 1.7

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  (编辑推荐)本文系统阐述了分子动力学(Molecular Dynamics, MD)在侧流免疫检测(LFIA)技术中的创新应用,通过模拟抗原-抗体相互作用、优化标记材料与检测条件,显著提升LFIA的灵敏度与特异性,为疾病诊断、食品安全及环境监测领域提供新思路。

  

Abstract
侧流免疫检测(Lateral Flow Immunoassay, LFIA)作为即时检测(POCT)的重要工具,在疾病诊断、食品安全和环境监测中具有广泛应用。然而,传统LFIA技术受限于灵敏度与特异性不足的问题。分子动力学(MD)模拟技术的引入为LFIA的优化提供了全新视角。

分子动力学基础原理与方法
分子动力学通过计算原子和分子的运动轨迹,模拟生物大分子(如抗原-抗体)的相互作用机制。经典力场(如AMBER、CHARMM)和增强采样技术(如Metadynamics)的应用,可精准预测结合自由能及构象变化,为LFIA中抗体筛选和标记物设计提供理论支撑。

分子动力学在LFIA技术优化中的关键作用

  1. 抗原-抗体相互作用模拟:MD模拟揭示了抗体结合表位(epitope)的动态构象,指导高亲和力抗体的理性设计。例如,通过计算氢键网络和疏水作用力,优化了新冠病毒N蛋白检测的抗体对。
  2. 标记材料优化:金纳米颗粒(AuNPs)是LFIA常用标记物,MD模拟其表面修饰分子(如羧基化PEG)的取向稳定性,显著提高信号强度。
  3. 检测条件调控:MD分析了pH值和离子强度对硝酸纤维素膜(NC膜)上蛋白迁移的影响,确定最佳缓冲体系(如0.01M PBS+0.1% Tween-20)。

应用前景
在疾病诊断中,MD驱动的LFIA可检测低丰度标志物(如心肌肌钙蛋白I10 pg/mL
);在食品安全领域,实现了黄曲霉毒素B1
的痕量检测(<0.1 μg/kg);环境监测方面,通过模拟重金属离子与螯合剂结合,开发了铅离子(Pb2+
)快速检测试纸条。

结语
分子动力学与LFIA的交叉融合,从分子层面解决了传统技术的瓶颈,未来结合机器学习将进一步推动POCT技术的智能化发展。

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