青少年女性卵巢甲状腺肿(Struma Ovarii)一例报告及临床病理分析

本研究报道一例罕见青少年女性卵巢甲状腺肿(Struma Ovarii)病例，通过组织病理学检查和免疫组化分析，证实了成熟甲状腺组织在卵巢畸胎瘤中的特异性表现，为青少年生殖细胞肿瘤的鉴别诊断提供了重要依据，填补了该年龄段Struma Ovarii临床特征研究的空白。

　　

卵巢甲状腺肿(Struma Ovarii)是一种特殊类型的卵巢畸胎瘤，其特点是肿瘤组织中包含超过50%的甲状腺组织。这种罕见疾病约占所有卵巢畸胎瘤的2-5%，在青春期女性中更为少见。目前医学界对青少年Struma Ovarii的临床表现、病理特征和预后情况认识有限，这给临床诊断和治疗带来了挑战。特别是在青少年群体中，如何与其它卵巢肿瘤进行鉴别诊断，以及如何制定个体化治疗方案，都是亟待解决的临床问题。

发表在《Journal of Minimally Invasive Gynecology》上的这项研究，报道了一例青少年女性Struma Ovarii的详细病例。研究人员通过系统的临床检查、影像学评估、组织病理学分析和免疫组化检测，全面描述了该病例的临床病理特征。研究采用了苏木精-伊红(HE)染色进行常规病理检查，使用甲状腺球蛋白(Tg)和甲状腺转录因子-1(TTF-1)等特异性标志物进行免疫组化分析，以确认甲状腺组织的存在。

研究结果显示，该青少年患者表现为单侧卵巢囊实性肿块，超声检查显示特征性的多房囊性结构伴实性成分。组织病理学检查证实肿瘤由成熟甲状腺组织构成，滤泡结构完整，内含胶样物质。免疫组化结果显示Tg和TTF-1强阳性表达，支持甲状腺组织起源的诊断。通过腹腔镜手术完整切除肿瘤后，患者恢复良好，随访期间未见复发。

在讨论部分，作者强调了Struma Ovarii在青少年中的诊断挑战。由于发病率低且临床表现不典型，容易误诊为其它卵巢肿瘤。研究指出，结合影像学特征、病理形态和免疫组化结果是准确诊断的关键。虽然大多数Struma Ovarii为良性，但作者提醒需要警惕恶性转化的可能性，特别是当出现细胞异型性、核分裂像增多或包膜浸润时。

这项研究的重要意义在于提供了青少年Struma Ovarii的详细临床病理资料，填补了该年龄段相关研究的空白。研究结果提示，对于青少年卵巢肿瘤患者，应考虑Struma Ovarii的可能性，特别是在超声显示多房囊性肿块伴实性成分时。准确的病理诊断对制定适当的治疗策略和预后评估至关重要。该研究也为今后开展更大规模的青少年Struma Ovarii临床研究奠定了基础。