综述：冬虫夏草、蛹虫草和蝉花及其活性成分的抗癌作用与机制

（编辑推荐）本综述系统阐述了冬虫夏草（C. sinensis）、蛹虫草（C. militaris）和蝉花（C. cicadae）及其活性成分虫草素（cordycepin）、麦角甾醇（ergosterol）和多糖的抗癌机制，包括诱导凋亡（apoptosis）、细胞周期阻滞和信号通路调控。研究强调虫草素作为化疗先导化合物的潜力，并建议未来开展体内实验（in vivo）和结构修饰研究。

　　

Abstract

近十年研究表明，冬虫夏草属真菌（Cordyceps spp.）——尤其是冬虫夏草（C. sinensis）、蛹虫草（C. militaris）和蝉花（C. cicadae）——及其活性成分虫草素（cordycepin）、麦角甾醇（ergosterol）和多糖类物质，通过诱导肿瘤细胞凋亡、阻滞细胞周期及调控关键信号通路（如PI3K/AKT和MAPK）发挥显著抗癌作用。其中，虫草素因可干扰肿瘤细胞DNA/RNA合成而成为最具潜力的化疗候选分子。

活性成分与作用机制

虫草素作为核苷类似物，通过抑制腺苷脱氨酶（ADA）和干扰mRNA^3'
-末端多聚腺苷酸化，选择性抑制肿瘤增殖。麦角甾醇则通过激活Caspase-3/9途径诱导凋亡，而多糖通过增强免疫细胞（如NK细胞）活性实现抗肿瘤免疫。

研究方向展望

当前研究多集中于体外（in vitro）实验，需进一步验证体内（in vivo）药效及安全性。通过结构修饰（如虫草素2^′
-羟基乙酰化）可能提升其生物利用度。冬虫夏草属真菌的协同作用机制及标准化提取工艺亦是未来研究重点。