Aglaia odorata中天然抗神经炎症成分的发现及其作用机制研究

研究人员从Aglaia odorata的n -丁醇提取物中分离出11种化合物（包括1个新型木脂素），通过NMR、MS和ECD等技术解析结构，并评估其对LPS诱导的BV-2小胶质细胞NO生成的抑制作用。结果显示，化合物1, 3, 4, 6, 7, 9 和10 的IC50 值（1.31–15.70?μM）显著优于阳性对照米诺环素（41.34?±?3.55?μM），为神经炎症治疗提供了潜在天然药物候选。

　　

神经炎症是阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的关键病理机制之一，而目前临床抗炎药物存在副作用大、靶向性不足等问题。天然植物成分因其结构多样性和低毒性成为研究热点。Aglaia odorata（米仔兰）作为传统药用植物，其抗神经炎症活性尚未系统研究。为此，国内研究人员通过植物化学与药理学相结合的策略，从该植物中发掘高效低毒的天然抑制剂。

研究团队采用核磁共振（NMR，包括1D和2D技术）、质谱（MS）和电子圆二色谱（ECD）等技术解析化合物结构，并通过LPS刺激的BV-2小胶质细胞模型评估NO抑制活性。

化合物分离与结构鉴定
从Aglaia odorata的n
-丁醇部位分离出11个化合物，包括新型木脂素curlignan-4-O
-β
-D-glucopyranoside（1
）和10个已知化合物（2–11
），通过光谱数据比对和ECD计算确定绝对构型。

抗神经炎症活性评价
在LPS诱导的BV-2细胞模型中，化合物1, 3, 4, 6, 7, 9
和10
表现出显著NO抑制活性，IC₅₀
值较阳性药米诺环素降低2.6–31.5倍，提示其通过调控小胶质细胞活化发挥抗炎作用。

该研究首次报道Aglaia odorata中木脂素类成分的抗神经炎症活性，为开发神经退行性疾病治疗药物提供了先导化合物。论文发表于《Journal of Asian Natural Products Research》，凸显天然产物化学与神经药理学交叉研究的价值。