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激光热脉冲诱发C纤维相关脑响应的背部刺激方案优化研究及其在腰痛机制探索中的应用
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年06月06日 来源:The Journal of Physiological Sciences 2.6
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本研究针对C纤维相关脑响应(LEPs)检测的挑战,通过对比单脉冲与脉冲串(7/14 ms)刺激方案,发现0.67 Hz的7 ms脉冲串方案在86.7%参与者中成功诱发C-LEPs,响应时间窗(500-1500 ms)与C纤维传导特性吻合。该研究为腰痛机制研究提供了可靠的神经电生理检测方法,特别揭示了脉冲串刺激诱发的γ频段同步化(60-100 Hz)与疼痛时间总和的相关性。
疼痛研究领域长期面临C纤维相关脑响应检测的技术瓶颈,传统方法常因Aδ纤维干扰或响应同步性差导致信号捕获困难。特别是在腰痛机制研究中,缺乏针对腰椎区域的标准化刺激方案,严重制约了对慢性疼痛中枢敏化机制的理解。现有激光诱发电位(LEP)技术多聚焦肢体刺激,而背部较厚的皮下组织与神经传导差异使得参数设置面临独特挑战。
加拿大魁北克大学三河城分校的Provencher Benjamin和Piché Mathieu团队在《The Journal of Physiological Sciences》发表研究,通过系统比较四种激光刺激方案(单脉冲/脉冲串×7/14 ms),建立了优化的背部C纤维响应检测体系。研究招募30名健康志愿者,采用Nd:YAP激光(1340 nm)刺激L5椎旁区域,结合64导脑电图(EEG)记录,通过自动化预处理流程分析C-LEPs和事件相关谱扰动(ERSP)。关键技术创新包括:0.67 Hz脉冲串设计平衡时间总和与信号分离需求;9 mm光斑配合墨水网格确保刺激安全性;采用20%极值法提取ERSP特征值。
研究方法部分,团队采用阶梯法确定个体化刺激强度(单脉冲5.7±1.5 J,脉冲串2.2±0.6 J),通过反应时(>650 ms)和疼痛评分(NRS)验证C纤维激活。EEG数据分析采用标准化流程:降采样至500 Hz→平均参考→独立成分分析(ICA)去噪→Morlet小波时频分析。设立三个兴趣区(ROI):ROI1(2-5 Hz/500-1200 ms)对应δ-θ频段,ROI2(7-15 Hz/1000-1500 ms)反映α频段去同步化,ROI3(60-100 Hz)捕捉γ频段活动。
研究结果部分显示:
疼痛感知特征:脉冲串刺激诱发显著的时间总和效应(p<0.001),14 ms脉冲的增幅更显著(交互效应p=0.04)。反应时符合C纤维传导特性(89.6%>650 ms),脉冲串较单脉冲延迟更明显(p=0.002)。
电生理响应:7 ms脉冲串方案在86.7%参与者中成功诱发C-LEPs,表现为Pz电极500-1500 ms正慢波。时频分析显示脉冲串诱发渐进性γ频段同步化(ROI3增幅p=0.003),与疼痛总和程度正相关,而α频段去同步化(ROI2)随脉冲重复显著增强(p<0.001)。
参数优化:虽然四种方案均诱发可比C-LEPs,但7 ms脉冲串在响应检出率(86.7% vs 66.7%单脉冲)和信号稳定性方面表现最优。值得注意的是,C-LEPs振幅在第二脉冲显著降低(p=0.01),反映时间可预测性对诱发电位的调制作用。
讨论部分强调,该研究首次建立背部C纤维响应检测的金标准:0.67 Hz的7 ms脉冲串方案。突破性发现包括:1)证实脉冲串刺激可分离Aδ/C纤维响应,解决"先到先服务"假说争议;2)揭示γ频段活动(60-100 Hz)是疼痛时间总和的敏感指标;3)为临床研究提供安全参数(最大能量密度134 mJ/mm2
)。尽管C-LEPs未显示预期的时间总和,但ERSP指标成功捕捉到中枢敏化过程,提示时频分析更适合研究C纤维相关神经可塑性。
该研究的临床意义在于:1)为腰痛患者的中枢敏化评估提供客观电生理标志;2)建立的标准化方案可用于干预效果评估(如手法治疗对windup的调节);3)发现的高频振荡(60-100 Hz)可能成为疼痛调控的新靶点。未来研究需结合温度反馈激光器控制皮肤热蓄积效应,并探索该方案在慢性疼痛患者中的适用性。
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