罕见病例：先天性副鼻窦伴同侧小角膜及白内障的临床特征与手术治疗

来自某机构的研究人员报道了一例2.5岁患儿罕见的先天性副鼻窦(supernumerary nostril)合并同侧小角膜(microcornea)及白内障(cataract)病例。通过全麻下手术切除副鼻腔，实现了功能与美观的双重改善。该病例为全球第二例同类报道，为先天性颅面畸形研究提供了重要临床参考。

　　

医学文献记录着约70例副鼻窦(supernumerary nostril)病例——这种先天性鼻腔畸形堪称发育生物学中的"迷途管道"。最新案例中，一名2.5岁患儿左侧鼻腔旁惊现异常开口，伴随同侧小角膜(microcornea)和晶状体混浊(congenital cataract)的"三联征"。手术团队在全麻状态下精准切除了这个"走错位置的鼻腔"，术后患儿不仅呼吸功能恢复正常，面部外观也获得显著改善。特别值得注意的是，这种鼻腔-眼部的联合畸形在全球范围内仅有两例记载，为研究神经嵴细胞迁移异常(neural crest cell migration)提供了活体证据。病例中2.5-y/o的年龄标注提示这是婴幼儿期罕见畸形干预的典型范例，手术时机的选择对预后具有决定性意义。