长梗马宏丹叶提取物中植物成分通过抑制一氧化氮和前列腺素炎症介质展现抗炎潜力：体外、体内及化学谱分析

为探索天然抗炎药物，研究人员对长梗马宏丹（Macrosphyra longistyla）叶乙醇提取物及其组分展开研究。通过UHPLC-UV-HRMS化学分析结合iNOS抑制、角叉菜胶/二甲苯致水肿模型，发现粗提物（IC50 31 μg/mL）及5% v /v DCM:MeOH组分（IC50 19 μg/mL）显著抑制NO生成，且呈剂量依赖性抑制水肿（400 mg/kg时效果媲美吲哚美辛）。鉴定出38种黄酮类化合物，总含量达158.11±0.61 mg QE/g，为抗炎药物开发提供新资源。

　　

长梗马宏丹（Macrosphyra longistyla）这种茜草科植物的叶子不仅是传统蔬菜，更藏着抗炎宝藏。科研团队用乙醇提取其叶片后，通过真空液相色谱技术分级，展开了一场从分子到动物模型的抗炎性能大揭秘。

化学分析显示，粗提物能强力拦截一氧化氮（NO）的生成，IC₅₀
值低至31 μg/mL，而5%二氯甲烷-甲醇（^v
/_v
DCM:MeOH）组分更是创下19 μg/mL的佳绩。在角叉菜胶诱导的小鼠足爪水肿实验中，400 mg/kg剂量的粗提物展现出与消炎药吲哚美辛（indomethacin）比肩的消肿能力，且效果随着剂量爬坡（100-400 mg/kg）节节攀升。

超高效液相色谱-紫外-高分辨质谱（UHPLC-UV-HRMS）像分子显微镜般揭示了其中的奥秘：38种黄酮类化合物及其糖苷衍生物构成主力军，总含量高达158.11±0.61 mg槲皮素当量（QE）/g，远超总甾醇（111.96±0.2 mg胆固醇当量/g）和总酚（104.78±0.42 mg没食子酸当量/g）。这些多酚类代谢物如同天然消炎特种兵，通过阻断前列腺素通路和抑制诱导型一氧化氮合酶（iNOS），为开发新型植物源抗炎药物点亮了指路明灯。